N-(2-苯甲酰基苯基)苯磺酰胺 | 94301-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯甲酰基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(2-benzoylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 94301-17-4
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃S
• 分子量: 337.399
• InChiKey: CKAIVQMEECSYSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基苯基)苯磺酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl(3-phenyl-1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles from Ylides. Part IX. A Convenient Synthesis of 1-Sulfonyl-2,3-disubstituted 2,3-Dihydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)51
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(2-苯甲酰基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  电化学分子内 N(sp2)–H/N(sp3)–H 偶联合成 1H-吲唑

  摘要：

  首先描述了在室温下通过分子内 N(sp 2 )–H/N(sp 3 )–H 偶联反应电化学合成 1 H-吲唑。无过渡金属电化学环化的特点是使用市售的 NH 3作为氮源和广泛的底物范围，从而以中等到良好的产率提供范围广泛的取代 1 H-吲唑。控制实验和机理研究都支持所提出的这种电化学环化反应机理。

  DOI：

  10.1039/d3gc00380a

文献信息

• [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003099773A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。
• CCR9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20060167251A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I所表示的化合物，该化合物可以结合CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I所表示的化合物。
• BIS-ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20080261966A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of chemokine receptors. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of chemokine receptor-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of chemokine antagonists.

  提供了化合物，可作为趋化因子受体的有效拮抗剂。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗趋化因子受体介导的疾病，并作为化学试剂中趋化因子拮抗剂的鉴定控制。
• Bis-aryl sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20070203131A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of chemokine receptors. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of chemokine receptor-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of chemokine antagonists.

  提供了作为趋化因子受体强效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物、治疗趋化因子受体介导的疾病的方法，并作为化学试剂中趋化因子拮抗剂的鉴定控制。
• CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20100093802A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  本发明涉及由结构式I表示的化合物，它们可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）结合到受体。本发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。