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(R)-1-Eth-(Z)-ylidene-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one | 910229-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-Eth-(Z)-ylidene-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
英文别名
(1Z,7aR)-1-ethylidene-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydroinden-5-one
(R)-1-Eth-(Z)-ylidene-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one化学式
CAS
910229-05-9
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
QGOJIEUDWXVTQE-KNVNGTOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-Eth-(Z)-ylidene-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one吡啶titanium(IV) isopropylate叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 Acetic acid (3aR,4R,5S,7aS)-5-acetoxy-1-eth-(Z)-ylidene-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Hajos二酮中维生素D环C / D结构单元的一种新方法,涉及在更多取代的碳原子上形成环氧化物
    摘要:
    已开发出一种新的方法,用于从Hajos二酮合成1α,25-二羟基维生素D 3(骨化三醇)的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α,β-不饱和羰基已得到保护,五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括:羰基的还原,烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化,在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.115
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hajos二酮中维生素D环C / D结构单元的一种新方法,涉及在更多取代的碳原子上形成环氧化物
    摘要:
    已开发出一种新的方法,用于从Hajos二酮合成1α,25-二羟基维生素D 3(骨化三醇)的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α,β-不饱和羰基已得到保护,五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括:羰基的还原,烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化,在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.115
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文献信息

  • A new approach to a vitamin D ring C/D building block from the Hajos dione, involving epoxide opening at the more substituted carbon atom
    作者:Paweł Chochrek、Alicja Kurek-Tyrlik、Karol Michalak、Jerzy Wicha
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.06.115
    日期:2006.8
    1α,25-dihydroxyvitamin D3 (calcitriol) synthesis from the Hajos dione has been developed. The α,β-unsaturated carbonyl group in the Hajos dione has been protected and the carbonyl group in the five-membered ring has been used for the side chain attachment. Key steps in the six-membered ring transformation include: reduction of the carbonyl group, stereoselective epoxidation of the double bond in the
    已开发出一种新的方法,用于从Hajos二酮合成1α,25-二羟基维生素D 3(骨化三醇)的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α,β-不饱和羰基已得到保护,五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括:羰基的还原,烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化,在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。
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