5,5-difluorotetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | 1426135-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5,5-difluorotetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,5-difluorooxane-2-carboxylic acid；5,5-Difluorooxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1426135-66-1
• 化学式: C₆H₈F₂O₃
• 分子量: 166.125
• InChiKey: QVMJWPBLYLFYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluorotetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 [4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍(II) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 4-(5,5-difluorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  公开了抑制RIPK1的化合物，药物组合物以及治疗RIPK1介导的疾病的方法，如神经退行性疾病，炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2021173917A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,5-difluorotetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20130059832A1

文献信息

• [EN] DIFLUOROCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIFLUOROCYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021170627A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A series of substituted 4,4-difluorocyclohexyl derivatives as defined herein, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  本文定义的一系列替代的4,4-二氟环己基衍生物，作为人类IL-17活性的有效调节剂，在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病方面具有益处。
• Access to Unnatural α-Amino Acids via Visible-Light-Mediated Decarboxylative Conjugate Addition to Dehydroalanine
  作者：Akshay A. Shah、Michael J. Kelly、James J. Perkins

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00371

  日期：2020.3.20

  An expedient synthesis of β-alkyl α-amino acids is reported via application of decarboxylative photocatalysis. The method utilizes abundant, diverse, and inexpensive carboxylic acids to provide radicals for conjugate addition to dehydroalanine ester. High-throughput experimentation revealed an acridinium-based photocatalyst, tetraMeO-Acri-N-diMeOPh, to be the optimal choice enabling a general method

  据报道，通过应用脱羧光催化可以方便地合成β-烷基α-氨基酸。该方法利用丰富，多样且廉价的羧酸来提供用于共轭加成至脱氢丙氨酸酯的基团。高通量实验表明，基于a啶的光催化剂tetraMeO-Acri-N-diMeOPh是实现通用方法的最佳选择，该方法可耐受多种官能团。描述了用于访问各种非天然α-氨基酸的可扩展批处理方案和并行库合成。
• [EN] N-LINKED ISOQUINOLINE AMIDES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES ISOQUINOLINE LIÉS À N EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022093881A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to certain 2-aminoquinzaoline derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, and R3are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及公式（I）的某些2-氨基喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Compounds and compositions as c-Kit kinase inhibitors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US08569283B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了一些化合物及其制药组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，并提供了使用这些化合物治疗、缓解或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供了使用这些化合物治疗、缓解或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as c-kit kinase inhibitors
  申请人：Molenti Valentina

  公开号：US08754071B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，可作为蛋白激酶抑制剂使用，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病。在某些实施例中，本发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或疾病的方法。