N-tert-butylcaproamide | 1190-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-butylcaproamide
• 英文别名: N-(tert-butyl)hexanamide；N-tert.-Butyl-hexansaeureamid；N-tert.-Butyl-hexanamid；4-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-6-methoxy-8-quinolinamine；N-tert-butylhexanamide
• CAS: 1190-31-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: IIDVPTZPTHTXSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butylcaproamide 在 diborane(6) 作用下， 生成 N-tert-butylhexylamine
  参考文献：
  名称：

  The Influence of Solvent and Chloramine Structure on the Free-Radical Rearrangement Products of N-Chlorodialkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01022a022
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-tert-butylcaproamide
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化弱碱促进恶氮丙啶选择性重排为酰胺

  摘要：

  尚未探索通过单电子转移 (SET) 途径将恶氮丙啶选择性重排为酰胺。在这项研究中，我们提出了通过可见光光氧化还原催化将恶氮丙啶选择性重排为酰胺的弱碱促进。所开发的方法显示出优异的官能团耐受性，具有广泛的底物范围和良好的产率。此外，还进行了控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解反应性和选择性。

  DOI：

  10.1039/d1cc03855a

文献信息

• Asymmetric remote C–H borylation of aliphatic amides and esters with a modular iridium catalyst
  作者：Ronald L. Reyes、Miyu Sato、Tomohiro Iwai、Kimichi Suzuki、Satoshi Maeda、Masaya Sawamura

  DOI：10.1126/science.abc8320

  日期：2020.8.21

  tertiary amides and esters. A chiral C–H activation catalyst was modularly assembled from an iridium center, a chiral monophosphite ligand, an achiral urea-pyridine receptor ligand, and pinacolatoboryl groups. Quantum chemical calculations support an enzyme-like structural cavity formed by the catalyst components, which bind the substrate through multiple noncovalent interactions. Versatile synthetic utility

  靶向远处的 C-H 键酶通常具有复杂的活性位点，这些位点结合分子的一部分以定位远处的部分以获得最佳反应性。事实证明，这种定向效应对小分子催化剂来说是一个更大的挑战。雷耶斯等人。现在报告了一种简单的配体，它可以同时通过吡啶取代基与铱催化剂结合，同时通过氢键结合尿素定位酰胺或酯反应物。因此，该催化剂专门将距离羰基三个碳原子的位点硼酸化，第二个手性配体诱导高对映选择性。科学，这个问题 p。970 结合铱和酰胺或酯的配体仅在远离羰基的三个碳原子处进行硼化。位点选择性和立体控制仍然是 C-H 键功能化化学中的主要挑战，尤其是在线性脂肪族饱和烃支架中。我们报告了远程 C(sp3)–H 的高度对映选择性和位点选择性催化硼化作用，将 γ 键合到脂肪族仲和叔酰胺和酯中的羰基上。手性 C-H 活化催化剂由铱中心、手性单亚磷酸酯配体、非手性尿素-吡啶受体配体和频那醇基团模块化组装而成。量子化学计算支持由催化剂成
• COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGE SENSOR AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：KANNA Shinichi

  公开号：US20110217636A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention provides a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dioxazine pigment, a dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent; and a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dye multimer having a polymerizable group and a group derived from a dipyrromethene dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent.

  本发明提供了一种彩色可固化组合物，包括酞菁颜料、二氧化锰颜料、染料、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂；以及一种彩色可固化组合物，包括酞菁颜料、具有可聚合基团和源自二吡咯甲烷染料的染料多聚物、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂。
• Cyclic peptide epitopes and small-molecule mimics for inducing autophagy
  申请人：TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE

  公开号：US10993983B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  Disclosed herein are cyclic peptides that induce cellular autophagy and have significant cell penetration activity. Methods for inducing autophagy and thereby treating various diseases and conditions associated with impaired autophagy are provided.

  本文公开了诱导细胞自噬并具有显著细胞渗透活性的环肽。本文提供了诱导自噬从而治疗与自噬受损有关的各种疾病和病症的方法。
• The Chemistry of Nitrogen Radicals. IV. The Rearrangement of N-Halamides and the Synthesis of Iminolactones¹
  作者：Robert S. Neale、Nancy L. Marcus、Rosemary G. Schepers

  DOI：10.1021/ja00965a029

  日期：1966.7
• Intermolecular hydrogen bonding between N-substituted caproamides and tetrahydrofuran
  作者：B. Jović、A. Nikolić、B. Holló

  DOI：10.1134/s0022476613020212

  日期：2013.3

  The results are reported of a study of hydrogen bonding between various N-substituted caproamides and tetrahydrofuran as an O-electron donor by means of FTIR spectroscopy. The spectroscopic characteristics for N-H...O hydrogen bonded complexes are given. The B3LYP functional with 6-31G** basis set has been used to calculate the structural parameters of the studied hydrogen bonded complexes. It can be assumed that both inductive and steric effects play an important role in the stability of these hydrogen bonded complexes.