2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 194861-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(benzyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran；2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 194861-23-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: LGYFHVWBJDKUTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 水 、 溴 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 37.0h， 生成 methyl 6-O-benzyl-3,4-didesoxy-β-DL-glycero-hexulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲氧基己吡喃二醛-2-果糖的硼氢化钠对C-1甲氧基的影响

  摘要：

  摘要通过两种反应途径合成了甲基3,4-二脱氧-和-3,4,6-三苯氧基己基吡喃半乳糖。用硼氢化钠将α异构体立体选择性地还原，得到具有α-赤型构型的化合物。在相同条件下，β-异头物产生具有β-赤型和β-苏式构型的化合物的混合物，其中β-苏式化合物占优势。β异构体的OCH 3 -l对还原的立体选择性的影响与2-甲基环己酮中的赤道甲基的影响完全不同。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85431-2
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯烃复分解双键异构化序列

  摘要：

  本文描述了一种新型的钌催化串联闭环复分解（RCM）双键异构化反应。证明了该方法对五元，六元和七元环状烯醇醚的有效合成的效用。它依赖于易位活性钌卡宾物质到原位异构化活性钌氢化物物质的转化。通过使用各种添加剂可以实现这种转化。讨论了不同方案的范围和局限性，并基于31 P和1 H NMR光谱学研究提出了一些机械方面的考虑。

  DOI：

  10.1021/jo048937w

文献信息

• Intermolecular C–H Amidation of Alkenes with Carbon Monoxide and Azides via Tandem Palladium Catalysis
  作者：Zheng-Yang Gu、Yang Wu、Xiaoguang Bao、Ji-Bao Xia、Feng Jin

  DOI：10.1055/a-1401-4486

  日期：2021.9

  alkenes with carbon monoxide and organic azides has been developed for the synthesis of alkenyl amides. The reaction proceeds efficiently without an ortho-directing group on the alkene substrates. Nontoxic dinitrogen is generated as the sole by-product. Computational studies and control experiments have revealed that the reaction takes place via an unexpected mechanism by tandem palladium catalysis.

  已经开发了原子和步长经济的分子间多组分钯催化烯烃与一氧化碳和有机叠氮化物的CH酰胺化反应，用于合成烯基酰胺。该反应在烯烃底物上没有邻位基团的情况下有效地进行。无毒的二氮是唯一的副产物。计算研究和对照实验表明，该反应是通过串联钯催化的意外机制发生的。
• Radical Chain Reduction of Alkylboron Compounds with Catechols
  作者：Giorgio Villa、Guillaume Povie、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ja110224d

  日期：2011.4.20

  carboxylic acid at high temperature (>150 °C). We report here a mild radical procedure for the transformation of organoboranes to alkanes. 4-tert-Butylcatechol, a well-established radical inhibitor and antioxidant, is acting as a source of hydrogen atoms. An efficient chain reaction is observed due to the exceptional reactivity of phenoxyl radicals toward alkylboranes. The reaction has been applied to a wide

  烷基硼烷向相应烷烃的转化通常通过烷基硼烷的质子分解进行。这个简单的反应需要使用严格的反应条件，即在高温（> 150 °C）下用羧酸处理。我们在这里报告了一种将有机硼烷转化为烷烃的温和激进程序。4-叔丁基儿茶酚是一种成熟的自由基抑制剂和抗氧化剂，是氢原子的来源。由于苯氧基自由基对烷基硼烷的特殊反应性，观察到有效的链式反应。该反应已应用于广泛的有机硼衍生物，例如 B-烷基儿茶酚硼烷、三烷基硼烷、频哪醇硼酸酯和烷基硼酸。此外，迄今为止，通过实验确定了仲烷基自由基和邻苯二酚衍生物之间的氢转移的难以捉摸的速率常数。有趣的是，它们在 80 °C 时比氢化锡慢不到 1 个数量级，这使得儿茶酚对涉及 CC 键形成的广泛转化特别有吸引力。
• NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING AMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170215424A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  An object of the present invention is to provide a compound having the controlling activity on a noxious arthropod, and a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein X represents a nitrogen atom or a CH group, p represents 0 or 1, A represents a tetrahydrofuranyl group or the like, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom or the like, n represents 1 or 2, Y represents an oxygen atom or the like, m represents any integer of 0 to 7, and Q represents a C1-8 chain hydrocarbon group optionally having a phenyl group or the like, has the excellent noxious arthropod controlling effect.

  本发明的一个目的是提供一种具有对有害节肢动物的控制活性的化合物，以及含有式（I）的酰胺化合物的有害节肢动物控制剂： 其中X代表氮原子或CH基团，p代表0或1，A代表四氢呋喃基团或类似物，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢原子或类似物，n代表1或2， Y代表氧原子或类似物，m代表0到7的任意整数，Q代表C1-8链烃基，可选地具有苯基或类似物，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• Free-Radical Carbo-Alkenylation of Olefins: Scope, Limitations and Mechanistic Insights
  作者：Redouane Beniazza、Virginie Liautard、Clément Poittevin、Benjamin Ovadia、Shireen Mohammed、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1002/chem.201605043

  日期：2017.2.16

  The three‐component free‐radical carbo‐alkenylation of electron‐rich olefins has been studied, varying the substitution pattern in the alkene, in the radical precursor and in the final acceptor. New vinylsulfones were also prepared and their reactivity investigated. The scope and limitations of the process was established, and the reaction mechanism clarified using selected dienes as radical clocks

  已经研究了富电子烯烃的三组分自由基碳烯基化反应，改变了烯烃，自由基前体和最终受体中的取代方式。还制备了新的乙烯基砜，并研究了它们的反应性。确定了该方法的范围和局限性，并使用选定的二烯作为自由基钟阐明了反应机理。因此，人们认识到，已释放的磺酰基可逆地加到烯烃上是一个重要事件，在使用这种多组分碳烯基化反应时不应忽视。