苯甲酸乙二酯 - CAS号 94-49-5

物化性质

熔点：

70°C
沸点：

373.4°C (rough estimate)
密度：

1.2117 (rough estimate)
LogP：

3.75 at 30℃
保留指数：

2108

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.5
重原子数：

20
可旋转键数：

7
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.125
拓扑面积：

52.6
氢给体数：

0
氢受体数：

4

安全信息

安全说明：

S22,S24/25
包装等级：

III
危险类别：

9
危险性防范说明：

P201,P264,P280,P301+P330+P331,P312
危险品运输编号：

3077
危险性描述：

H302,H361,H372,H410
储存条件：

室温

SDS

SDS：1519447cc6b5a962414292f79a8f748b

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乙二醇二苯甲酸酯

模块 1. 化学品
产品名称： Ethylene Glycol Dibenzoate

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙二醇二苯甲酸酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 94-49-5
俗名： Glycol Dibenzoate , 1,2-Bis(benzoyloxy)ethane
分子式： C16H14O4

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
乙二醇二苯甲酸酯

模块 5. 消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：
70°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
乙二醇二苯甲酸酯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙二醇二苯甲酸酯

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
乙二醇单苯并酸酯	2-hydroxyethyl benzoate	94-33-7	C₉H₁₀O₃	166.177
苯甲酸乙酯	benzoic acid ethyl ester	93-89-0	C₉H₁₀O₂	150.177
——	benzoyloxyacetic acid	614-44-8	C₉H₈O₄	180.16
苯甲酸2-氯乙酯	2-chloroethyl benzoate	939-55-9	C₉H₉ClO₂	184.622
苯甲酸甲酯	benzoic acid methyl ester	93-58-3	C₈H₈O₂	136.15
——	(aminocarbonyl)methyl benzoate	64649-43-0	C₉H₉NO₃	179.175
苯甲酸酐	benzoic acid anhydride	93-97-0	C₁₄H₁₀O₃	226.232
苯甲酸	benzoic acid	65-85-0	C₇H₆O₂	122.123

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
乙二醇单苯并酸酯	2-hydroxyethyl benzoate	94-33-7	C₉H₁₀O₃	166.177
——	2-(acetyloxy)ethyl benzoate	38353-69-4	C₁₁H₁₂O₄	208.214
苯甲酸乙酯	benzoic acid ethyl ester	93-89-0	C₉H₁₀O₂	150.177
苯甲酸2-氯乙酯	2-chloroethyl benzoate	939-55-9	C₉H₉ClO₂	184.622
苯甲酸甲酯	benzoic acid methyl ester	93-58-3	C₈H₈O₂	136.15
苯甲酸乙烯酯	vinyl benzoate	769-78-8	C₉H₈O₂	148.161
苯甲酸	benzoic acid	65-85-0	C₇H₆O₂	122.123

反应信息

作为反应物：

描述：

苯甲酸乙二酯在 MS 5 Angstroem 、 lithium perchlorate 作用下，以四氢呋喃为溶剂，以71%的产率得到联苯甲酰

参考文献：

名称：

Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,2-Diketones through Cathodic Intramolecular Coupling of Diesters.

摘要：

Electroreduction of diesters [(RCOO)-C-1(CH2)(2)OCOR2] with Mg electrode has been found to give the corresponding unsymmetrical 1,2-diketones ((RCOCOR2)-C-1) with excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

DOI：

10.1016/s0040-4039(97)01573-6
作为产物：

描述：

二氯甲基苯在 sodium hydroxide 、苄基三乙基氯化铵作用下，生成苯甲酸乙二酯

参考文献：

名称：

Safiev, O.G.; Nazarov, D.V.; Zorin, V.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1614 - 1615

摘要：

DOI：
作为试剂：

描述：

4-叔丁基环己基氯甲酸酯在苯甲酸乙二酯、双氧水、 magnesium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下，以水、 Petroleum ether 为溶剂，反应 2.5h，以126 g的产率得到双(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯

参考文献：

名称：

[EN] PROCESS FOR PREPARING A POWDERY ORGANIC PEROXIDE FORMULATION
[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE FORMULATION DE PEROXYDE ORGANIQUE EN POUDRE

摘要：

制备粉状有机过氧化物配方的过程，该过程包括以下步骤：a)制备反应混合物，包括：- 40-80重量％水- 10-25重量％酸氯化物或氯甲酸酯，- 1-4重量％过氧化氢，- 2-8重量％碱金属氢氧化物，- 1-25重量％从乙二醇二苯酸酯、苯基苯甲酸酯、三羟甲基丙烷三苯酸酯、甘油三苯酸酯、乙二醇二甲苯酸酯、1,3-丙二醇二甲苯酸酯、乙二醇4-叔丁基苯甲酸酯、乙二醇单苯酸单甲苯酸酯、2,3-丁二醇二苯酸酯、4-甲基苯基苯甲酸酯、三羟甲基丙烷二苯酸酯及其组合中选择的凝胶化剂- 0.002-0.20重量％表面活性剂，和- 0.25-5.0重量％惰性有机溶剂，所有百分比均基于反应混合物的重量，b)将反应混合物加热至5-50°C范围内的温度。

公开号：

WO2019121366A1

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文献信息

[EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS [FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES

申请人：ISP INVESTMENTS INC

公开号：WO2014116560A1

公开（公告）日：2014-07-31

Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
Fluoride-Catalyzed Esterification of Amides

作者：Hongxiang Wu、Weijie Guo、Stelck Daniel、Yue Li、Chao Liu、Zhuo Zeng

DOI：10.1002/chem.201800336

日期：2018.3.7

strategy for esterification of common amides using fluoride as a catalyst. This method shows high functional group tolerance, and notably it requires only a slight excess of the alcohol nucleophile, which is a rare case in transition‐metal‐free amide transformations. Moreover, this approach may provide a new understanding for further studies on esterification of amides and is expected to stimulate the development

近年来，已证明可以使用过渡金属催化剂活化并选择性裂解酰胺的碳氮键。但是，这些方法仅限于特定的酰胺。催化体系与酰胺之间存在一对一的关系，并且还使用大量的过渡金属催化剂和配体。因此，我们现在报告使用氟化物作为催化剂对普通酰胺进行酯化的一般策略。该方法显示出较高的官能团耐受性，尤其是仅需要略微过量的醇亲核试剂，这在无过渡金属的酰胺转化中很少见。而且，
Hexahydrophthalate based compound and process for producing the same

申请人：Shieh Sung-Yueh

公开号：US20090281349A1

公开（公告）日：2009-11-12

A hexahydrophthalate based compound is adapted to use as a plasticizer that contains no phthalic acid and benzoic acid, possess physical properties superior to DEHA and DINA in transparency and adhesion and is friendly to organisms and the environment; and a process for producing the hexahydrophthalate based compound includes esterifying hexahydrophthalic anhydride, a diol, and a catalyst for decarboxylation to get hexahydrophthalic alcohol, and adding a monoacid into the hexahydrophthalic alcohol for further esterification, thereby obtaining the hexahydrophthalate based compound.

一种基于六氢邻苯二甲酸酯的化合物被改进用作增塑剂，不含邻苯二甲酸和苯甲酸，具有优于DEHA和DINA的透明度和粘附性能，并对生物体和环境友好；生产基于六氢邻苯二甲酸酯的化合物的方法包括酯化六氢邻苯二甲酸酐、二元醇和脱羧催化剂以获得六氢邻苯二甲醇，并将一种单酸加入六氢邻苯二甲醇进行进一步酯化，从而获得基于六氢邻苯二甲酸酯的化合物。
Rh-Catalyzed Carboxylates Directed C-H Activation for the Synthesis of ortho -Carboxylic 2-Arylethenesulfonyl Fluorides: Access to Unique Electrophiles for SuFEx Click Chemistry

作者：Shi-Meng Wang、Balakrishna Moku、Jing Leng、Hua-Li Qin

DOI：10.1002/ejoc.201800762

日期：2018.8.31

A carboxylic ester directed monoselective coupling of sp2 C–H bonds with ethenesulfonyl fluoride (ESF) was achieved by using a RhIII catalyst. This protocol gives access to a class of ortho‐carboxylic‐functionalized 2‐arylethenesulfonyl fluorides. The versatile and unique properties of carboxylic groups will significantly improve the capability of using 2‐arylethenesulfonyl fluorides as covalent probes

通过使用Rh III催化剂，可以实现羧酸酯定向的sp 2 C–H键与乙磺酰氟（ESF）的单选择性偶联。通过该协议，可以访问一类邻羧基功能化的2-芳烷基磺酰氟。羧基的通用性和独特性将显着提高使用2-芳烷基磺酰氟作为共价探针和进行药物发现的能力。
Solvent-free synthesis of symmetric methylene diesters via direct reaction of aromatic carboxylates with 1,n-dihaloalkanes

作者：Lin Bai、Shenglong Ding、Xiaofang Ma

DOI：10.1039/d1ra04814g

日期：——

An efficient methodology for the synthesis of symmetrical methylene diesters was developed through direct reaction of various aromatic carboxylates with 1,n-dihaloalkanes under solvent-free conditions. This strategy offers a high product yield, facile work-up and purification, and an environmentally friendly approach to obtain long-chain methylene carboxylate scaffolds with increased diversity.

通过各种芳族羧酸盐与 1, n-二卤代烷烃在无溶剂条件下的直接反应，开发了一种合成对称亚甲基二酯的有效方法。该策略提供了高产率、简便的后处理和纯化，以及一种环境友好的方法来获得具有增加多样性的长链羧酸亚甲酯支架。