6-methoxy-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 153752-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-methoxy-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 153752-67-1
• 化学式: C₂₇H₄₀O
• 分子量: 380.614
• InChiKey: SXEDAXBAVZDFTR-YGCKNZCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 caesium carbonate 、 4-氨基苯硫酚 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-2-(4,8,12-trimethyl-3(E), 7(E), 11-tridecatrienyl)-6-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 三氟化硼乙醚 、 硼烷-叔丁基胺 、 potassium tert-butylate 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 6-methoxy-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——