(S)-(R)-1-Oxiranyl-pentan-2-ol | 267241-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(R)-1-Oxiranyl-pentan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]pentan-2-ol
• CAS: 267241-58-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: SDKHBZKOZOCRHK-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(R)-1-Oxiranyl-pentan-2-ol 在 铑 咪唑 、 aluminum oxide 、 聚合甲醛 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 草酸 、 magnesium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-[(2R,5S)-5-((S)-2-Hydroxy-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性亚砜基对Pamamycin-607 C8–C18亚基的立体选择性合成

  摘要：

  帕马霉素607的C8–C18亚基的紧密前体是通过手性β，δ-二酮亚砜由乙酸丁酸乙酯不对称合成而制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02117-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环)己酸乙酯 在 溴代叔丁烷 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (S)-(R)-1-Oxiranyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性亚砜基对Pamamycin-607 C8–C18亚基的立体选择性合成

  摘要：

  帕马霉素607的C8–C18亚基的紧密前体是通过手性β，δ-二酮亚砜由乙酸丁酸乙酯不对称合成而制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02117-6

文献信息

• Stereoselective synthesis towards the C8–C18 subunit of pamamycin-607 induced by a chiral sulfoxide group
  作者：Guy Solladié、Xavier J Salom-Roig、Gilles Hanquet

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02117-6

  日期：2000.1

  A close precursor of the C8–C18 subunit of pamamycin-607 was prepared by asymmetric synthesis from ethyl butyryl acetate via a chiral β,δ-diketosulfoxide.

  帕马霉素607的C8–C18亚基的紧密前体是通过手性β，δ-二酮亚砜由乙酸丁酸乙酯不对称合成而制备的。