(1S,2S,6R,7R)-5-((1S,2R,4R)-2-Methoxy-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)-1,7,8,9,10,10-hexamethyl-3-thia-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-one | 312499-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R)-5-((1S,2R,4R)-2-Methoxy-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)-1,7,8,9,10,10-hexamethyl-3-thia-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-one
• 英文别名: (1S,2S,6R,7R)-5-[(1S,2R,4R)-2-methoxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-1,7,8,9,10,10-hexamethyl-3-thia-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-one
• CAS: 312499-22-2
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₃S
• 分子量: 431.64
• InChiKey: NHSFMZHZRVUDRW-OPXGOESPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7R)-5-((1S,2R,4R)-2-Methoxy-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)-1,7,8,9,10,10-hexamethyl-3-thia-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-one 在 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (-)-5-butyryl-1,7,8,9,10,10-hexamethyl-3-thio-5-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sterically Constrained 'Roofed' 2-Thiazolidinones as Excellent Chiral Auxiliaries.

  摘要：

  2-thiazolone 与环状二烯、二甲基蒽和六甲基环戊二烯发生 [4+2] 环加成反应，然后用 (1S, 2R)-2-methyoxy-1-apocamphanecarbonic acid（MAC 酸）进行光学解析，从而制备出 "带顶 "手性 2-thiazolidinones ，这种手性 2-thiazolidinones 具有立体拥挤和构象刚性的特点，很有希望用作烯醇类化合物烷基化的手性助剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1541
• 作为产物：
  描述：

  (dl)-5-acetyl-1,7,8,9,10,10-hexamethyl-3-thio-5-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-one 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,2S,6R,7R)-5-((1S,2R,4R)-2-Methoxy-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)-1,7,8,9,10,10-hexamethyl-3-thia-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sterically Constrained 'Roofed' 2-Thiazolidinones as Excellent Chiral Auxiliaries.

  摘要：

  2-thiazolone 与环状二烯、二甲基蒽和六甲基环戊二烯发生 [4+2] 环加成反应，然后用 (1S, 2R)-2-methyoxy-1-apocamphanecarbonic acid（MAC 酸）进行光学解析，从而制备出 "带顶 "手性 2-thiazolidinones ，这种手性 2-thiazolidinones 具有立体拥挤和构象刚性的特点，很有希望用作烯醇类化合物烷基化的手性助剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1541