N-(N-三氟乙酰基-L-半胱氨酰)-甘氨酸甲酯 | 75290-62-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(N-三氟乙酰基-L-半胱氨酰)-甘氨酸甲酯
• 中文别名: 苦枥白蜡树提取物
• 英文名称: N-(trifluoroacetyl)-L-cysteinylglycine methyl ester
• 英文别名: N-Trifluoroacetyl-L-cysteinyl-glycine methyl ester；N-trifluoroacetyl-L-cysteinylglycine methyl ester；N-trifluoroacetyl cysteinyl glycine methyl ester；N-trifluoroacetyl-L-cysteinylglycin methyl ester；N-trifluoracetylcysteinylglycin methyl ester；methyl N-(trifluoroacetyl)cysteinylglycinate；N-(N-Trifluoroacetyl-L-cysteinyl)-glycine methyl ester；methyl 2-[[(2R)-3-sulfanyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 75290-62-9
• 化学式: C₈H₁₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 288.248
• InChiKey: CXZMJKWCYBWNTN-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-三氟乙酰基-L-半胱氨酰)-甘氨酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (R)-2-Amino-N-carbamoylmethyl-3-[(Z)-(S)-1-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-pentadec-2-enylsulfanyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  2-降白三烯类似物的合成及其LTD4拮抗剂活性。

  摘要：

  合成了一系列4（R）-羟基-5（S）-半胱氨酰甘氨酰基-6（Z）-十九碳烯酸[4R，5S，6Z）-2-nor-LTD1（10b，SK＆F 101132）的结构类似物和药理学特征。（4R，5S，6Z）-2-nor-LTD1显着拮抗LTD4诱导的对豚鼠气管的收缩反应。顺式双键几何形状似乎对拮抗剂活性至关重要，而反式异构体17表现出较弱的收缩活性。用半胱氨酸代替半胱氨酰糖基部分得到20，其保留了显着的拮抗剂活性，同时通过五个亚甲基延长或缩短脂质尾巴导致活性完全丧失。类花生酸酰胺15，甘氨酰胺14和C-1甲醇18类似物均具有拮抗活性，

  DOI：

  10.1021/jm00150a016
• 作为产物：
  描述：

  N-Trifluoracetyl-L-cystine 在 五氯化磷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(N-三氟乙酰基-L-半胱氨酰)-甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  缓慢反应物质（SRS）的全合成。“白三烯C-2”（11-反白三烯C）（3）和白三烯D（4）

  摘要：

  描述了“慢反应物质” 11-反式白三烯C（3）（以前称为白三烯C-2）和白三烯D（4）的合成方法，白三烯C的半胱氨酸类似物（2）。合成的白三烯3和4有助于结构分配给自然发生的缓慢反应物质家族的这些成员，其中还包括2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77430-2

文献信息

• Chemically stable homocinnamyl analogs of the leukotrienes: synthesis and preliminary biological evaluation
  作者：P. R. Bernstein、D. W. Snyder、E. J. Adams、R. D. Krell、E. P. Vacek、A. K. Willard

  DOI：10.1021/jm00162a010

  日期：1986.12

  7Z)-6-S-glutathionyl-5-hydroxy-9-(4-heptanylphenyl)-7 -nonenoic acid. This analogue has an EC50 value of 74.5 nM, in the presence of 1-serine borate (45 mM), on guinea pig tracheal spirals. The agonist activity of the cysteinylglycinyl- and the cysteinyl-substituted analogues was inhibited by FPL-55712. Three of the analogues were weak leukotriene antagonists in vitro on guinea pig tracheal spirals. The most potent

  报道了一系列稳定的白三烯类似物（2）的合成和生物学特性。它们是（5S，6R，7Z）-6-肽基-5-羟基-9-苯基-7-壬烯酸的衍生物，其中苯基被庚基，2-庚烯基或己氧基取代（R1 ），而肽是谷胱甘肽，半胱氨酰甘氨酰或半胱氨酰。最有效的激动剂是（5S，6R，7Z）-6-S-谷胱甘肽-5-羟基-9-（4-庚基苯基）-7-壬烯酸。在豚鼠气管螺旋上存在1-丝氨酸硼酸盐（45 mM）时，该类似物的EC50值为74.5 nM。半胱氨酰甘氨酰基和半胱氨酰基取代的类似物的激动剂活性被FPL-55712抑制。其中的三个类似物是豚鼠气管螺旋体外的弱白三烯拮抗剂。其中最有效的是（5S，6R，7Z）-6-S-半胱氨酰基-5-羟基-9-（2-庚基苯基）-7-++ +壬烯酸。在10 microM时，该类似物将8 nM LTE4诱导的收缩抑制28％。
• Total Synthesis of Leukotrienes from Butadiene
  作者：Ana Rodríguez、Miguel Nomen、Bernd W. Spur、Jean-Jacques Godfroid、Tak H. Lee

  DOI：10.1002/1099-0690(200009)2000:17<2991::aid-ejoc2991>3.0.co;2-h

  日期：2000.9

  The total synthesis of leukotrienes has been achieved starting from butadiene by a palladium-catalyzed telomerization at room temperature. A Sharpless catalytic asymmetric epoxidation generated the asymmetric centers with >94% ee. Simple transformations of the key intermediate 15 produced the leukotrienes LTA4 methyl ester (4), LTC4 (1), LTD4 (2) and LTE4 (3), as well as (14S,15S)-LTA4 methyl ester (24)

  以丁二烯为原料，在室温下通过钯催化的调聚反应实现了白三烯的全合成。Sharpless 催化不对称环氧化生成具有 >94% ee 的不对称中心。关键中间体 15 的简单转化产生了白三烯 LTA4 甲酯 (4)、LTC4 (1)、LTD4 (2) 和 LTE4 (3)，以及 (14S,15S)-LTA4 甲酯 (24) 和新型[2H2]-LTA4甲酯(28)。在 Sharpless 催化不对称环氧化反应中使用相反的手性导向剂得到了关键中间体 15a，该中间体已用于合成白三烯和 LTB4 的双差向异构体。
• Structural analogs of leukotrienes C and D and their contractile activities.
  作者：SHIGEHIRO OKUYAMA、SHIGETOSHI MIYAMOTO、KATSUICHI SHIMOJI、YOSHITAKA KONISHI、DAIKICHI FUKUSHIMA、HARUKI NIWA、YOSHINOBU ARAI、MASAAKI TODA、MASAKI HAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.30.2453

  日期：——

  Thirteen structural analogs of leukotrienes C and D were prepared and tested for contractile activities on guinea pig pulmonary parenchymal strips. The analogs differed from the native structures in the peptide moiety, the 5-hydroxyl group, the carboxyl group and in the number and geometry of ethylenic bonds. Deamino analogs of leukotriene C4 (LTC4) and leukotriene D4 (LTD4) retained substantial contractile activities. Amide analogs of LTD4 and 5-O-methyl-LTC4 showed some activity. Modification of the peptide moiety caused a 1-3 orders of magnitude decrement. Analogs in which the various ethylenic bonds were saturated retained substantial contractile activity. However, perhydro LTD had no contractile activity.

  合成了13种白三烯C和D的结构类似物，并测试了它们在豚鼠肺实质条上的收缩活性。这些类似物在肽部分、5-羟基、羧基以及乙烯键的数量和几何形状上与原有结构有所不同。去氨基白三烯C4（LTC4）和白三烯D4（LTD4）的类似物保留了显著的收缩活性。LTD4的酰胺类似物和5-O-甲基-LTC4显示出一定的活性。对肽部分的改造导致活性的降低达到1-3个数量级。各种乙烯键被饱和后得到的类似物则保留了显著的收缩活性。然而，全氢化LTD完全没有收缩活性。
• Chemical conversion of arachidonic acid to slow reacting substances
  作者：E.J. Corey、Alan E. Barton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87339-6

  日期：1982.1

  The synthesis of slow reacting substances, leukotrienes C, D, and E, can be accomplished conveniently by a stereoselective biomimetic route. Details are provided for the conversion of 5-HPETE methyl ester 4 to leukotriene methyl ester (2) and thence to leukotrienes C and D.

  慢反应性物质白三烯C，D和E的合成可以通过立体选择性仿生途径方便地完成。提供了将5-HPETE甲酯4转化为白三烯甲酯（2）并由此转化为白三烯C和D的详细信息。
• Leukotriene analogues, their preparation and use in pharmaceutical compositions
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0063858A1

  公开（公告）日：1982-11-03

  Compounds of formulae Ia-Ig, their production and use as pharmaceuticals.

  式 Ia-Ig 的化合物、 生产和用作药物。