Chloro-6 methylethoxy-2 phenyl-3 2H benzopyranne-1 | 82255-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Chloro-6 methylethoxy-2 phenyl-3 2H benzopyranne-1
• 英文别名: 6-chloro-3-phenyl-2-propan-2-yloxy-2H-chromene
• CAS: 82255-91-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₂
• 分子量: 300.785
• InChiKey: KQAKZETWLOKDCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨醛 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Chloro-6 methylethoxy-2 phenyl-3 2H benzopyranne-1
  参考文献：
  名称：

  去动作ø -等Ñ -nucléophiles河畔莱SELS去苯基-3-苯并吡喃-1-

  摘要：

  邻苯二甲酰基-1的高氯酸盐（1a）等（1i）在位置2排除了混合物2a，3a和3i。烯存在德Ñ -nucléophiles，LES SELS 1A等1B donnent AVEC L'ammoniaque LES胺次级线圈，symétriques图4a等4B OU双（苯基- 3 2 ħ benzopyranne -1-基-2）胺，tandis qu'avec LES胺aliphatiques烯溶液双甲酸酯水溶液5a和5b或oxy-2,2'bis（苯甲酰基-3 2 H苯并吡喃-1）。纪念日图5a和5b观察到的下颌骨在酸性条件下变化多样。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190117

文献信息

• Action de<i>O</i>- et<i>N</i>-nucléophiles sur les sels de phényl-3 benzopyrylium-1
  作者：Colette Deschamps-Vallet、Jean-Baptiste Ilotsé、Michèle Meyer-Dayan、Darius Molho

  DOI：10.1002/jhet.5570190117

  日期：1982.1

  Les perchlorates de phényl-3 benzopyrylium-1 (1a) et (1i) réagissent exclusivement en position 2 avec l'éthanol et l'alcool isopropylique pour donner les acétals mixtes 2a, 3a et 3i. En présence de N-nucléophiles, les sels 1a et 1b donnent avec l'ammoniaque les amines secondaires symétriques 4a et 4b ou bis(phényl-3 2H benzopyranne-1 yl-2)amines, tandis qu'avec les amines aliphatiques en solution aqueuse

  邻苯二甲酰基-1的高氯酸盐（1a）等（1i）在位置2排除了混合物2a，3a和3i。烯存在德Ñ -nucléophiles，LES SELS 1A等1B donnent AVEC L'ammoniaque LES胺次级线圈，symétriques图4a等4B OU双（苯基- 3 2 ħ benzopyranne -1-基-2）胺，tandis qu'avec LES胺aliphatiques烯溶液双甲酸酯水溶液5a和5b或oxy-2,2'bis（苯甲酰基-3 2 H苯并吡喃-1）。纪念日图5a和5b观察到的下颌骨在酸性条件下变化多样。