tert-butyl 3-(allylamino)propanoate | 1104196-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(allylamino)propanoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-[(prop-2-en-1-yl)amino]propanoate；tert-butyl 3-(prop-2-enylamino)propanoate
• CAS: 1104196-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: WJBSANWNJSURQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(allylamino)propanoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(allyl((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Telescoped Synthesis of Stereodefined Pyrrolidines

  摘要：

  Telescoped and one-pot olefination/asymmetric functionalization approaches to disubstituted pyrrolidines (dr up to 99:1, up to 99% ee) have been developed using commercially available tetramisole (0.1 to 5 mol %). Using OTMS-quinidine as the Lewis base gives preferential access to an anti-configured pyrrolidine in high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol401554y
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 丙烯胺 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl 3-(allylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  bN-氯乙氨基碳负离子的分子内反应合成取代的氮丙啶

  摘要：

  通过在1-N-氯-2-烷氧基羰基（氰基、苯磺酰基）乙胺中进行氯化物的分子内亲核取代，阐述了一种简单、有效的合成2-烷氧基羰基、2-氰基、2-苯磺酰基N-烷基氮丙啶的方法。这些取代的 N-氯胺很容易通过伯胺加合物与迈克尔受体的 N-氯化作用而擦除。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)115

文献信息

• Synthesis of Substituted Aziridines via Intramolecular Reaction of b-N-Chloroethylamino Carbanions
  作者：Mieczyslaw Makosza、Karolina Bobryk、Dariusz Krajewski

  DOI：10.3987/com-08-s(n)115

  日期：——

  2-alkoxycarbonyl, 2-cyano, 2-phenylsulfonyl N-alkylaziridines was elaborated via intramolecular nucleophiles substitution of chloride in 1-N-chloro-2-alkoxycarbonyl (cyano, phenylsulfonyl) ethyl amines. These substituted N-chloroamines are readily erasable via N-chlorination of the adducts of primary amines to Michael acceptors.

  通过在1-N-氯-2-烷氧基羰基（氰基、苯磺酰基）乙胺中进行氯化物的分子内亲核取代，阐述了一种简单、有效的合成2-烷氧基羰基、2-氰基、2-苯磺酰基N-烷基氮丙啶的方法。这些取代的 N-氯胺很容易通过伯胺加合物与迈克尔受体的 N-氯化作用而擦除。
• Multivalent thioglycopeptoids via photoclick chemistry: potent affinities towards LecA and BC2L-A lectins
  作者：C. Caumes、E. Gillon、B. Legeret、C. Taillefumier、A. Imberty、S. Faure

  DOI：10.1039/c5cc04646g

  日期：——

  The straightforward access to peptoid-based multivalent thioglycoclusters displaying 1-thio-β-d-galactose or 1-thio-α/β-d-mannose and their evaluation towards two bacterial lectins are described.

  这段内容的中文翻译如下：描述了基于肽型多价硫代糖类簇的直接访问，展示了1-硫代-β-d-半乳糖或1-硫代-α/β-d-甘露糖，并对其在两种细菌凝集素中的评估。
• Cyclic α,β-Tetrapeptoids: Sequence-Dependent Cyclization and Conformational Preference
  作者：Cécile Caumes、Carlos Fernandes、Olivier Roy、Thomas Hjelmgaard、Emmanuel Wenger、Claude Didierjean、Claude Taillefumier、Sophie Faure

  DOI：10.1021/ol401478j

  日期：2013.7.19

  cyclization of α,β-tetrapeptoids. The ctct amide sequence revealed in the crystal structure of the 14-membered cyclotetrapeptoid 8 is also the most populated conformation in solution and is reminiscent of the predominant amide arrangement of the 12-membered cyclic tetrapeptides (CTPs).

  至少一条N- Cα支链侧链的存在对于α，β-四肽类的成功环化至关重要。在14元环四肽8的晶体结构中揭示的ctct酰胺序列也是溶液中人口最多的构象，让人联想到12元环四肽（CTP）的主要酰胺排列。
• COMPOUND AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：Oita University Institute of Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP4104902A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present disclosure provides a compound that is useful for the treatment and prophylaxis of rabies. The present disclosure provides a compound represented by formula XXIF or formula XXIB: wherein R1, R2A, R2B, R3, and R4 are defined in the specification, a solvent, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, use of such a compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment or prophylaxis of rabies and cancer, a pharmaceutical composition comprising such a compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for the treatment or prophylaxis of rabies and cancer using the same.

  本公开提供一种化合物，可用于治疗和预防狂犬病。本公开提供一种由公式XXIF或公式XXIB表示的化合物：其中R1、R2A、R2B、R3和R4在规范中定义，溶剂或其药学上可接受的盐，使用这种化合物、溶剂或其药学上可接受的盐治疗或预防狂犬病和癌症，包括这种化合物、溶剂或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用它们治疗或预防狂犬病和癌症的方法。
• COMPOUND FOR TREATMENT OF RABIES AND METHOD FOR TREATMENT OF RABIES
  申请人：Oita University Institute of Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP3838901A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  The present disclosure provides a compound that is useful for the treatment and prevention of rabies. The present disclosure provides a compound represented by formula IF or formula IB: wherein R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, use of such compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment or prevention of rabies, a pharmaceutical composition comprising such compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for treating or preventing rabies using the same.

  本公开提供了一种可用于治疗和预防狂犬病的化合物。本公开提供了一种由式 IF 或式 IB 表示的化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 在说明书中定义，其溶解物或其药学上可接受的盐，使用这种化合物、其溶解物或其药学上可接受的盐治疗或预防狂犬病，包含这种化合物、其溶解物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物、其溶解物或其药学上可接受的盐治疗或预防狂犬病的方法。