(2E,9E)-(4S,6S,7R,8R)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-11-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,9-trimethyl-undeca-2,9-dienal | 147438-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,9E)-(4S,6S,7R,8R)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-11-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,9-trimethyl-undeca-2,9-dienal
• 英文别名: (2E,4S,6S,7R,8R,9E)-4,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-methoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,7,9-trimethylundeca-2,9-dienal
• CAS: 147438-52-6
• 化学式: C₃₅H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 635.045
• InChiKey: LPMGAKKSPREVDW-ILLCGRCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,9E)-(4S,6S,7R,8R)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-11-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,9-trimethyl-undeca-2,9-dienal 在 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 草酰氯 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 18-冠醚-6 、 lithium t-butyl peroxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 高氯酸四甲基铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 197.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of the antitumor macrolide, rhizoxin

  摘要：

  The first total synthesis of the antitumor macrolide, rhizoxin in a highly stereocontrolled manner is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77486-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]乙醛 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 110.91h， 生成 (2E,9E)-(4S,6S,7R,8R)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-11-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,9-trimethyl-undeca-2,9-dienal
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of the antitumor macrolide rhizoxin: Synthesis of the key building blocks

  摘要：

  The construction in optically pure form of the key building blocks, arising from our retrosynthetic analysis of the antitumor macrolide rhizoxin is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77485-5

文献信息

• The first total synthesis of the antitumor macrolide rhizoxin: Synthesis of the key building blocks
  作者：Masahisa Nakada、Susumu Kobayashi、Shigeo Iwasaki、Masaji Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77485-5

  日期：1993.2

  The construction in optically pure form of the key building blocks, arising from our retrosynthetic analysis of the antitumor macrolide rhizoxin is described.
• The first total synthesis of the antitumor macrolide, rhizoxin
  作者：Masahisa Nakada、Susumu Kobayashi、Masakatsu Shibasaki、Shigeo Iwasaki、Masaji Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77486-7

  日期：1993.2

  The first total synthesis of the antitumor macrolide, rhizoxin in a highly stereocontrolled manner is described.