高氯酸四甲基铵 | 2537-36-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 高氯酸四甲基铵
• 中文别名: 四甲基高氯酸铵
• 英文名称: tetramethylammonium perchlorate
• 英文别名: TMAP；tetramethylazanium;perchlorate
• CAS: 2537-36-2
• 化学式: C₄H₁₂N*ClO₄
• 分子量: 173.597
• InChiKey: ZCWKIFAQRXNZCH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 密度：
  1.3739 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与还原剂、氧化物、有机物及金属粉末接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.43
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S36
• 危险类别码：
  R8
• 海关编码：
  29239000
• RTECS号：
  BS8250000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险品运输编号：
  UN1479
• 储存条件：
  请将容器密封，然后放入一个紧密的储存器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 四甲基高氯酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H12ClNO4
分子式
: 173.6 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetramethylammonium perchlorate
-
CAS 号 2537-36-2
EC-编号 219-805-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。一般性的防
火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
还原剂, 粉末状金属, 有机材料, 铝, 硫化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BS8250000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1479 国际海运危规: 1479 国际空运危规: 1479
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Tetramethylammonium perchlorate)
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Tetramethylammonium perchlorate)
国际空运危规: Oxidizing solid, n.o.s. (Tetramethylammonium perchlorate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

高氯酸四甲基铵用作有机合成和化学合成中的中间体，同时也是奥氮平、氯氮平和N-去甲基氯氮平HPLC分析与定量过程中的流动相。此外，在汞阴极上进行1-溴癸烷、1-碘十二烷、2-碘辛烷及2-溴辛烷的电化学还原反应时，它起到支持电解质的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸四甲基铵 生成
  参考文献：
  名称：

  通过测量氧17超细偶合来测定过氧和硫羟自由基的结构和反应性：与taft取代基参数的关系

  摘要：

  用电子顺磁共振波谱研究了一系列具有不同吸电子能力的取代基的过氧自由基（ROO 3）。已经产生，鉴定了十六个基于碳的自由基，并与17 O-标记的分子氧反应以产生相应的过氧自由基。以碳为中心的自由基前体包括烷基，芳族，卤代烃，脂质和醇基。氧17超精细偶合被显示为密切监测过氧自由基中氧原子上的自旋密度分布。实验的17 O耦合建议各向异性耦合参数B的值为–5.7 mT与通过改进的波函数计算出的理论值非常吻合。末端氧偶联的量的增加显示出与过氧自由基的反应性的增加相关。另外，塔夫脱取代基参数（σ *）也与氧17偶合相关。结果允许过氧化自由基的反应性的估计从氧-17联轴器和建议络合的超氧离子可以比自由直径：多个反应性˙- 2。根据基于碳的过氧自由基的结果，讨论了半胱氨酸磺酰基过氧自由基和硫醇过氧自由基。磺酰基过氧自由基被认为是高反应性的，而巯基过氧自由基具有独特的性质，这表明它具有不同的性质。

  DOI：

  10.1039/ft9908603279
• 作为产物：
  描述：

  四甲基氢氧化铵 在 高氯酸 作用下， 生成 高氯酸四甲基铵
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-戊丹-2-一†中高氯酸季铵盐和苦味酸盐的电导率和解离常数†

  摘要：

  在25° C下研究了14个离子载体在4-甲基-戊烷-2-酮中的离解，即7个对称的（C 1至C 7）和5个不对称的季铵高氯酸根盐和2个四烷基苦味酸铵（均具有线性烃链）。 C（εr = 12.92）使用电导法。季铵阳离子，CT的缔合常数的值+，与CLO 4 -变化从（7.4±0.3）·10 3 L·摩尔-1为四甲基铵至（2.4±0.1）·10 3 L·摩尔-1用于四己基和四庚基铵；对Ct +的大小有明显的依赖性，特别是对于对称阳离子而言，是显而易见的。限制摩尔电导率的值Λ 0 / S·摩尔-1 ·厘米2变化从122.8至90.0（±0.7）。Λ的情节0相对于总的van der阳离子的范德华体积，的倒数立方根V的Ct -1/3，靠近线性高达四戊和十六，而对于较大的阳离子（以21至28个碳原子）在Λ 0值留下几乎是恒定的。同时，具有相同V Ct值的对称和不对称阳离子具有相同的迁移率。

  DOI：

  10.1021/je9008969
• 作为试剂：
  描述：

  在 5,11-diguanidine-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-calix[4]arene bis-hydrochloride 、 高氯酸四甲基铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2'3'-cyclic monophosphate of cytidine 、 胞苷
  参考文献：
  名称：

  Diguanidinocalix[4]arenes as effective and selective catalysts of the cleavage of diribonucleoside monophosphates

  摘要：

  上缘二胍基-锥-杯[4]芳烃在水性DMSO中催化二核苷酸单磷酸酯的水解裂解，具有良好的底物选择性和速率加速，最有利的底物-催化剂组合中速率加速可达10^5倍。

  DOI：

  10.1039/c4ra05751a

文献信息

• Electrochemical reduction of phthalide at carbon cathodes in dimethylformamide: Effects of supporting electrolyte and gas chromatographic injector-port chemistry on the product distribution
  作者：Erick M. Pasciak、Spencer E. Hochstetler、Mohammad S. Mubarak、Dennis H. Evans、Dennis G. Peters

  DOI：10.1016/j.electacta.2013.09.124

  日期：2013.12

  Cyclic voltammetry and controlled-potential (bulk) electrolysis have been used to investigate the direct reduction of phthalide at carbon electrodes in dimethylformamide (DMF) containing 0.10 M tetramethylammonium perchlorate (TMAP) or tetra-n-butylammonium perchlorate (TBAP). Cyclic voltammograms recorded with a glassy carbon electrode exhibit a single cathodic peak and a corresponding anodic peak

  循环伏安法和控制电位（本体）电解已用于研究在含0.10 M高氯酸四甲基铵（TMAP）或高氯酸四正丁铵（TBAP）的二甲基甲酰胺（DMF）中碳电极上邻苯二甲酸酯的直接还原。用玻璃碳电极记录的循环伏安图分别显示一个阴极峰和一个相应的阳极峰，这分别是由于邻苯二甲酸酯的单电子还原生成自由基阴离子中间体和中间体的再氧化而产生的。在100 mV s -1的扫描速率下，观察到准可逆的行为（由于自由基阴离子的开环），而在5 V s -1时则观察到完全可逆的行为或更高。循环伏安图的数字仿真表明，自由基阴离子的寿命为3.5 s。在网状玻璃碳阴极上进行邻苯二甲酰亚胺的批量电解，所得到的产物取决于用于分析阴极电解液的程序。将阴极电解液直接注入气相色谱仪显示，邻苯二甲酸酯和2-甲基苯甲酸酯带有来自支持电解质阳离子的烷基部分。但是，如果在气相色谱分析之前将阴极电解液分配在乙醚和盐酸水溶液之间，则会观察到邻苯二甲酸盐和
• Synthesis of Stable Crystals of a Self-Assembled Centered Icosahedral Samarium Cluster Formed by Bis(<scp>l</scp>-prolinato)nickel(II) Ligands
  作者：Satoshi Igarashi、Yoshimasa Hoshino、Yoshio Masuda、Yasuhiko Yukawa

  DOI：10.1021/ic991027q

  日期：2000.6.1

  oxygens which form chelate rings with the nitrogen atoms, and two carboxylate oxygen atoms which link the neighboring nickel atoms. The samarium atom is coordinated by six [Ni(pro)2] ligands, and the metal is in an icosahedral environment formed by 12 oxygen atoms. The icosahedral geometry is almost ideal. Crystals of [Sm(Ni(pro)2)6](ClO4)3.6MeOH, which were prepared from a methanol solution, immediately

  制备了由六个双（L-prolinato）镍（II）（[Ni（pro）2]）配体[Sm（Ni（pro）2）6] 3+形成的中心二十面体十二坐标sa簇。Sm与[Ni（pro）2]的少量过量（过量2倍）和较大过量（甚至过量10倍）的Sm反应生成了簇。因此，该系统是自组装的。在簇中，每个镍原子被六个原子包围：两个氨基氮，两个与氮原子形成螯合环的羧酸氧原子和两个连接相邻镍原子的羧酸氧原子。six原子由六个[Ni（pro）2]配体配位，并且金属处于由12个氧原子形成的二十面体环境中。二十面体的几何形状几乎是理想的。由甲醇溶液制备的[Sm（Ni（pro）2）6]（ClO4）3.6MeOH晶体，由于MeOH分子散布在晶格中，因此过滤后立即分解。因此，通过用高氯酸四甲基铵（TMAP）从乙腈中重结晶来制备没有MeOH分子（必须稳定）的晶体。根据X射线晶体分析，该簇为TMA [Sm（Ni（pro）2）6]（ClO4）4，立方空间群F23，a
• Synthesis and Characterization of Indium Compounds with Phosphinothiol Ligands. The Crystal and Molecular Structures of [In{2-(Ph₂P)C₆H₄S}₃], [In{2-(Ph₂P)-6-(Me₃Si)C₆H₃S}₂{2-(Ph₂PO)-6-(Me₃Si)C₆H₃S}], and [NMe₄][In{PhP(C₆H₄S-2)₂}₂]·CH₃CN
  作者：Paulo Pérez-Lourido、Jaime Romero、José Arturo García-Vázquez、Antonio Sousa、Kevin Maresca、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic980282s

  日期：1999.3.1

  acetonitrile solution of phosphinothiol ligands affords [In2-(Ph(2)P)C(6)H(4)S}(3)] (1), [In2-(Ph(2)P)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)S)}(2)2-(Ph(2)PO)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)S}] (2), [In2-(Ph(2)PO)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)S}(3)] (3), and [NMe(4)][InPhP(C(6)H(4)S-2)(2)}(2)].CH(3)CN (4) complexes exhibiting distorted six-coordinate geometries based on InS(3)P(3)}, InS(3)P(2)O}, and InS(4)P(2)} cores, respectively. In all

  在膦硫醇配体的乙腈溶液中对阳极铟金属的电化学氧化可提供[In 2-（Ph（2）P）C（6）H（4）S}（3）]（1），[In 2- （Ph（2）P）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）S）}（2）2-（Ph（2）PO）-6-（Me（3）Si ）C（6）H（3）S}]（2），[In 2-（Ph（2）PO）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）S}（3 ）]（3）和[NMe（4）] [In PhP（C（6（H）（4）S-2）（2）}（2）]。CH（3）CN（4）配合物表现出扭曲分别基于InS（3）P（3）}，InS（3）P（2）O}和InS（4）P（2）}核心的六坐标几何。在所有情况下，In-P键距都异常长，可能是空间拥挤的结果。4的阴离子提供了In（III）-硫醇盐配位络合物离子的不寻常实例。晶体数据：1，C（54）H（42）InP（3）S（3），单斜晶，P2（1）/ c，a
• Spectroscopic and electrical properties of [Fe(C₃X₅)₂]^–(X = S or Se) complexes and crystal structures of [NBuⁿ₄][Fe(C₃S₅)₂] and [Fe(C₅Me₅)₂][Fe(C₃S₅)₂]
  作者：Satoshi Tanaka、Gen-etsu Matsubayashi

  DOI：10.1039/dt9920002837

  日期：——

  The complexes were oxidized upon treatment with iodine, [ttf]3[BF4]2(ttf˙+= the radical cation of tetrathiafulvalene), [Fe(C5H5)2][PF6], or [Fe(C5Me5)2][BF4] and by current-controlled electrolysis to afford partially oxidized [Fe(C3S5)2]n– and [Fe(C3Se5)2]n–(n= 0.05–0.7) species. The oxidized C3S5 complexes exhibit electrical conductivities of 1.9 × 10–5–1.0 × 10–1S cm–1 and the oxidized C3Se5 complexes

  含有[Fe（C 3 S 5）2 ] –阴离子[C 3 S 5 2– = 4,5-二巯基-1,3-二硫代-2-硫代磺酸盐（2–）]和[Fe（C 3 Se 5）2 ] – [C 3 Se 5 2- = 4,5-二（氢硒代）-1,3-二硒烯-2-硬脂酸酯（2-）]已经制备。[Fe（C 3 Se 5）的[NBu n 4 ] +和[Fe（C 5 Me 5）2 ] +盐的单晶X射线分析2 ] –通过分子间的Fe-S键，在每个Fe III周围具有正方形-锥体配位的阴离子，显示出二聚化的几何结构。一维阵列的二聚阴离子部分是通过晶相中弱的硫-硫非键接触而建立的。两种配合物的晶体均为三斜晶系，空间群P，晶胞参数a = 11.969（3）， b = 14.249（3）， c = 9.965（2）Å，α= 102.95（2），β= 97.71（2） ，[NBu n 4 ] +盐的γ= 80.95（2）°， Z =
• Pb(II)-Promoted Amide Cleavage: Mechanistic Comparison to a Zn(II) Analogue
  作者：Eric S. Elton、Tingting Zhang、Rajeev Prabhakar、Atta M. Arif、Lisa M. Berreau

  DOI：10.1021/ic401782x

  日期：2013.10.7

  amide protonation from coordinated methanol yields a structure containing a coordinated neutral amide and methoxide anion from which amide cleavage can then proceed. The rate-determining step in this pathway is either amide protonation or protonation of the leaving group. The Pb(II)-containing 4-ClO4 instead directly forms a neutral amide-containing, epppa-ligated Pb(II)–OH/Pb(II)-OCH3 equilibrium mixture

  酰胺附加的氮/硫epppa的两个新的Pb（II）配合物（N -（（（2-ethylthiothioethyl）ethyl）-N -（（6-pivaloylamido-2-pyridyl）methyl）-N -（（2-吡啶基制备并表征了[（甲基）胺）螯合配体[（epppa）Pb（NO 3）2 ]（4-NO 3）和[（epppa）Pb（ClO 4）2 ]（4-ClO 4）。在固体状态下，4-NO 3展品κ 5 -epppa螯合配体，以及两个二齿硝酸盐离子的协调的协调。在乙腈中，4-NO 3是1：1的电解质，其中NO 3配位–，而4-ClO 4是1：2的电解质。在CH 3 CN：CH 3 OH（3：5）中用1当量Me 4 NOH·5H 2 O处理4-ClO 4会导致酰胺甲醇分解，反应类似于先前报道的Zn（II）类似物[（epppa）Zn]（ClO 4）2（3-ClO 4）。4-ClO 4和3-ClO

表征谱图