(1R,3R,3aS,7R,7aS)-1-Isopropenyl-7-isopropyl-4-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,6,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-3a-ol | 701211-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,3aS,7R,7aS)-1-Isopropenyl-7-isopropyl-4-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,6,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-3a-ol
• 英文别名: (1R,3R,3aS,7R,7aS)-4-methyl-7-propan-2-yl-1-prop-1-en-2-yl-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-2-benzofuran-3a-ol
• CAS: 701211-85-0
• 化学式: C₂₅H₄₆O₃Si
• 分子量: 422.724
• InChiKey: IJTHCAIVWMTXSK-VAFBSOEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,3aS,7R,7aS)-1-Isopropenyl-7-isopropyl-4-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,6,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-3a-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1aR,2R,4R,4aS,5R,7R,7aR)-5-Isopropenyl-4-isopropyl-1a-methyl-7-triisopropylsilanyloxymethyl-hexahydro-1,6-dioxa-cyclopropa[d]inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  针对Massileunicellins合成的研究

  摘要：

  描述了一种使用环醛醇反应来组装异苯并呋喃双环核的Massileunicellins方法。立体选择性重排-环氧化-氧化级联反应以及受阻酰基呋喃中螯合剂的控制添加可用于安装C3，C11，C12和C13氧。该合成建立了存在于Massileunicellins的异苯并呋喃核心中的9个立体中心中的8个。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.112
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-((1S,6R)-6-Isopropyl-3-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enyl)-2-methyl-allyloxy]-acetic acid ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3R,3aS,7R,7aS)-1-Isopropenyl-7-isopropyl-4-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,6,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  针对Massileunicellins合成的研究

  摘要：

  描述了一种使用环醛醇反应来组装异苯并呋喃双环核的Massileunicellins方法。立体选择性重排-环氧化-氧化级联反应以及受阻酰基呋喃中螯合剂的控制添加可用于安装C3，C11，C12和C13氧。该合成建立了存在于Massileunicellins的异苯并呋喃核心中的9个立体中心中的8个。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.112