5-(4-oxo-3-(9-oxo-4-phenyl-9H-xanthen-3-yl)-4H-chromen-2-yl)pentanenitrile | 1233534-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5-(4-oxo-3-(9-oxo-4-phenyl-9H-xanthen-3-yl)-4H-chromen-2-yl)pentanenitrile
• 英文别名: 5-[4-Oxo-3-(9-oxo-4-phenylxanthen-3-yl)chromen-2-yl]pentanenitrile
• CAS: 1233534-25-2
• 化学式: C₃₃H₂₃NO₄
• 分子量: 497.55
• InChiKey: HBUISZMYWGSEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)hex-5-ynenitrile 、 3-(2-phenylethynyl)-4H-chromen-4-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到5-(4-oxo-3-(9-oxo-4-phenyl-9H-xanthen-3-yl)-4H-chromen-2-yl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of a 3C-Xanthone-Linked 3C-Chromone Scaffold by Novel Double Michael Additions and Cyclizations

  摘要：

  A novel base-promoted cascade reaction of 2-methyl-3-(1-alkynyl)chromones to produce a 3C-xanthone-linked 3C-chromone scaffold has been developed. This tandem process involves multiple reactions such as Michael additions/cyclizations under mild conditions without a transition metal catalyst and inert atmosphere.

  DOI：

  10.1021/ol101100d