N-乙基二环己胺 | 7175-49-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基二环己胺
• 中文别名: N-乙基二环己基胺
• 英文名称: N,N-dicyclohexyl-N-ethylamine
• 英文别名: N-Ethyldicyclohexylamine；N-cyclohexyl-N-ethylcyclohexanamine
• CAS: 7175-49-7
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• mdl: MFCD00003846
• 分子量: 209.375
• InChiKey: XRKQMIFKHDXFNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C3 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.91 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  吸收空气中的二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中，并远离腐蚀性物质。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-乙基二环己胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N-DicyclohexylethylAMine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N-DicyclohexylethylAMine
别名
: C14H27N
分子式
: 209.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Cyclohexyl-N-ethylcyclohexylAMine
-
化学文摘登记号(CAS 7175-49-7
No.) 230-534-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
114 - 115 °C 在 4 hPa - lit.
g) 闪点
90 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.91 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: HY4150000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-Cyclohexyl-N-ethylcyclohexylAMine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-Cyclohexyl-N-ethylcyclohexylAMine)
国际空运危规: AMines, liquid, corrOSiVE, n.o.s. (N-Cyclohexyl-N-ethylcyclohexylAMine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基二环己胺 、 苯磺酰肼 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到(E)-N-cyclohexyl-N-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰肼与叔胺的电化学偶联用于合成β-酰胺基乙烯基砜

  摘要：

  β-氨基乙烯基砜是通过芳基磺酰肼与叔胺的电化学反应合成的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901277
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基-N-乙基环己胺氧化物 在 苯硼酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以95%的产率得到N-乙基二环己胺
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下使用苯基硼酸对叔胺N-氧化物进行脱氧

  摘要：

  据报道，使用绿色且经济的试剂苯基硼酸将胺N-氧化物脱氧为相应的胺是一种简单有效的方法。的脱氧Ñ，Ñ -dialkylaniline Ñ -oxides，三烷基胺Ñ -oxides和吡啶Ñ -oxides良好分别实现到优异的产率。在脱氧过程中，即使在高温下，对还原敏感的官能团（如酮，酰胺，酯和硝基）也能很好地被苯基硼酸所耐受。此外，为了鉴定和定量的间接方法叔胺Ñ-UV-Vis光谱法证明了氧化钙，这可能对药物代谢研究有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.051
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 N-乙基二环己胺 、 (1'R,4'S,6R)-2-mesityl-1',7',7'-trimethyl-5H,8H-dispiro[[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazine-6,2'-bicyclo[2.2.1]heptane-3',2''-[1,3]dioxolan]-2-ium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺环萜烯基N-杂环卡宾催化对映选择性安息香缩合反应

  摘要：

  描述了衍生自（1 S）-富琴酮和（1 R）-樟脑醌的新型手性螺环三唑鎓盐的合成。这些盐是N-杂环卡宾的预催化剂，已成功地用于催化不对称安息香缩合反应中，从而提供了具有良好收率和中等对映选择性的酰化甘油酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.049

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID
  申请人：Fachinetti Giuseppe

  公开号：US20130006015A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A process for preparing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a tertiary amine (I) and a catalyst at a pressure of from 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of from 20 to 200° C., wherein the catalyst is a heterogeneous catalyst comprising gold.

  在三级胺（I）和催化剂的存在下，通过在0.2到30兆帕绝对压力和20到200摄氏度的温度下，将二氧化碳加氢制备甲酸的方法，其中催化剂是包含金的非均相催化剂。
• Synthetic, Structural, and Mechanistic Aspects of an Amine Activation Process Mediated at a Zwitterionic Pd(II) Center
  作者：Connie C. Lu、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja046415s

  日期：2004.12.1

  beta-hydride elimination appears to be the rate-limiting step. A large kinetic deuterium isotope effect for the amine activation process is evident. The reaction profile in less polar solvents such as benzene and toluene is different at room temperature and leads to dimeric [[Ph(2)BP(2)]Pd](2) (4) as the dominant palladium product. Low-temperature toluene-d(8) experiments proceed more cleanly, and intermediates

  两性离子钯络合物 [[Ph(2)BP(2)]Pd(THF)(2)][OTf] (1)（其中 [Ph(2)BP(2)] = [Ph(2)B(CH) (2)PPh(2))(2)](-)) 与三烷基胺反应以激活与胺 N 原子相邻的 CH 键，从而产生亚胺加合物复合物 [Ph(2)BP(2)]Pd(N, C:eta(2)-NR(2)CHR')。在所有检查的情况下，胺活化过程对与 N 原子相邻的仲 CH 键位置是选择性的。这些钯环经历了轻而易举的 β-氢化物消除/烯烃重新插入过程，这从氘加扰研究和化学陷阱研究中可以看出。研究了胺活化过程的动力学，β-氢化物消除似乎是限速步骤。胺活化过程的大动力学氘同位素效应是明显的。在低极性溶剂（如苯和甲苯）中的反应曲线在室温下是不同的，并导致二聚体 [[Ph(2)BP(2)]Pd](2) (4) 作为主要的钯产品。低温甲苯-d(8) 实验进行得更干净，中间体指定为
• Highly Dipolar, Optically Nonlinear Adducts of Tetracyano-<i>p</i>-quinodimethane:  Synthesis, Physical Characterization, and Theoretical Aspects
  作者：Marek Szablewski、Philip R. Thomas、Anna Thornton、David Bloor、Graham H. Cross、Jacqueline M. Cole、Judith A. K. Howard、Massimo Malagoli、Fabienne Meyers、Jean-Luc Brédas、Wim Wenseleers、Etienne Goovaerts

  DOI：10.1021/ja963923w

  日期：1997.4.1

  expected with only modest increases in the polarity of the surrounding medium. The analysis of experimental data taken during dipole moment studies is thoroughly examined, and it is concluded that full account must be taken of the molecular shape to correlate the results with theoretical calculations. An ellipsoidal reaction field model is preferred for these highly one-dimensional molecules having strongly

  描述了一系列新的非线性光学分子，其中当分子溶解在溶液中时，基态偏振主要是两性离子。这些分子通常衍生自叔胺和四氰基对醌二甲烷 (TCNQ) 之间的轻松反应，属于一种类型，其中电荷分离基态的稳定化有利于中性醌型的芳香性增加分子的形式。已通过超瑞利散射测量了该系列中一个的测量二阶光学非线性，并且发现品质因数 μβ(0)（偶极矩和静态第一超极化率的乘积）为 9500 × 10^(-48) esu。该值高于大多数其他报告值，取自在相对较低极性的氯化溶剂中的研究，但讨论强调了 μβ(0) 随溶剂极性的演变，表明可以预期更高的值，而周围介质的极性仅适度增加。对偶极矩研究期间获得的实验数据进行了彻底检查，得出的结论是，必须充分考虑分子形状，才能将结果与理论计算相关联。对于这些具有强各向异性极化率的高度一维分子，优选椭球反应场模型。对偶极矩研究期间获得的实验数据进行了彻底检查，得出的结论是，必须充分考虑分子
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLINCARBOXANILIDE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXANILIDES FOR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] PYRAZOLINE-CARBOXANILIDES SUBSTITUES UTILISES COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004052865A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Neue substituierte Pyrazolincarboxanilide der Formel (I), in welcher R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.

  新取代的吡唑啉甲酰胺苯胺化合物，其分子式为(I)，其中R1、R2、R3和R4具有说明书中所指的含义，包括多种制备这些物质的方法及其用于防治害虫的应用。
• Visible-Light-Driven Direct Oxidative Coupling Reaction Leading to Alkyl Aryl Ketones, Catalyzed by Nano Pd/ZnO
  作者：Zahra Bazyar、Mona Hosseini-Sarvari

  DOI：10.1002/ejoc.201900021

  日期：2019.3.31

  the first example for using metal doped metal oxides, as dual photoredox and transition‐metal catalysts. By employing this heterogeneous photocatalyst, carbonylation reaction can proceed under visible light.

  证明了纳米Pd / ZnO作为双重催化剂的能力。该方法是使用金属掺杂的金属氧化物作为双重光氧化还原和过渡金属催化剂的第一个实例。通过使用这种非均相光催化剂，羰基化反应可以在可见光下进行。

表征谱图