N-乙基二硫代氨基甲酸 | 18879-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: N-乙基二硫代氨基甲酸
• 英文名称: ethyldithiocarbamic acid
• 英文别名: N-ethyldithiocarbamic acid；Aethyl-dithiocarbamidsaeure；Dithiokohlensaeure-aethylamid；Ethylcarbamodithioic acid
• CAS: 18879-98-6
• 化学式: C₃H₇NS₂
• mdl: MFCD19216828
• 分子量: 121.227
• InChiKey: MIHRVCSSMAGKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基二硫代氨基甲酸 在 乙醇 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 4-ethyl-5-ethylimino-[1,2,4]dithiazolidine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Freund; Asbrand, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 285, p. 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-乙基二硫代氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的制备方法，属于医药中间体技术领域。所述的制备方法包含反应生成EDTC、制得EITC粗品、蒸馏分馏、制得中间体、制得EDC和制得目标产物等七个步骤。本发明所提供的制备方法，具有高的产品收率和纯度，操作步骤简单，易于实施，适合工业化生产的特点。

  公开号：

  CN109369458A

文献信息

• Photo-triggered fluorescent theranostic prodrugs as DNA alkylating agents for mechlorethamine release and spatiotemporal monitoring
  作者：Yanting Cao、Rong Pan、Weimin Xuan、Yongyi Wei、Kejian Liu、Jiahong Zhou、Wei Wang

  DOI：10.1039/c5ob00500k

  日期：——

  However, upon photo-irradiation, the active mechlorethamine is released and induces efficient DNA cross-links, accompanied by a strong fluorescence enhancement (152 fold). Furthermore, DNA cross-linking activity from the release can be transformed into anticancer activity observed in in vitro studies of tumor cells. Importantly, the drug release progress and the movement can be conveniently monitored by

  我们描述了一种新的治疗学策略，用于选择性递送和时空监测甲氧乙胺，一种DNA烷化剂。设计了一种光响应性前药，它由光不稳定的邻硝基苯乙基，DNA烷基化甲乙乙胺药物和香豆素荧光团组成。掩盖“ N在前药中带正电荷状态的甲氯乙胺中，其无活性，无毒，选择性和无荧光。确实，稳定的前药对具有和不具有紫外线活化作用的正常细胞显示出微不足道的细胞毒性，并且是完全无荧光的。但是，在光照射下，活性的甲乙胺会释放并诱导有效的DNA交联，并伴有强烈的荧光增强作用（152倍）。此外，释放后的DNA交联活性可以转化为体外观察到的抗癌活性肿瘤细胞的研究。重要的是，可以通过荧光光谱法方便地监测药物的释放过程和运动。机理研究证明，DNA交联活性主要是由于DNA烷基化甲氧乙胺的释放所致。总而言之，研究显示了肿瘤治疗策略在癌症治疗中有效治疗的作用。
• Synthesis of sulfur-bridged piperazinediones by reaction of 3,6-dibromo-1,4-dimethyl-2,5-piperazinedione with<i>geminal</i>dithiols
  作者：Ananthachari Srinivasan、Aldean J. Kolar、Richard K. Olsen

  DOI：10.1002/jhet.5570180811

  日期：1981.12

  the 3,6-position with a geminal dithiol-bridging group. These sulfur-bridged piperazinediones formally represent derivatives of the 2,4-dithia-6,8-diaza-7,9-dioxobicyclo[3.2.2]nonane ring system. Attempts to transform these sulfur-bridged piperazinediones to 3,6-epidithiopiperazinediones by removal of the bridging group common to the sulfur functionality were unsuccessful. Studies also are reported of

  几个反应偕二硫醇与3,6-二溴-1,4-二甲基-2,5-哌嗪二酮在3,6-位被取代的良好的产率哌嗪衍生物，得到偕二硫醇桥接基团。这些硫桥联哌嗪二酮正式代表2,4-二硫-6,8-二氮杂-7,9-二氧代双环[3.2.2]壬烷环系统的衍生物。通过除去硫官能团共有的桥连基团，尝试将这些硫桥连的哌嗪二酮转化为3，6-表二硫代哌嗪二酮是不成功的。还报道了将硫代乙酸加到3，6-二亚甲基-2，5-哌嗪二酮中得到3，6-二乙酰硫基-3，6-二甲基-2，5-哌嗪二酮的研究。将3，6-二乙酰硫基衍生物转化为表硫基哌嗪二酮环系统，得到表二硫代哌嗪和表二硫代哌嗪二酮的混合物。
• Zahradnik; Zuman, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1132,1136
  作者：Zahradnik、Zuman

  DOI：——

  日期：——
• Datta,K. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2135 - 2140
  作者：Datta,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antifungal activities and molecular docking studies of novel 2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl dithiocarbamates
  作者：Yan Zou、Shichong Yu、Renwu Li、Qingjie Zhao、Xiang Li、Maocheng Wu、Ting Huang、Xiaoxun Chai、Honggang Hu、Qiuye Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.009

  日期：2014.3

  A series of 2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl dithiocarbamates as new analogs of fluconazole were synthesized and their antifungal activities were evaluated. Among these compounds, 2a-f and 3a-q exhibited higher activities than fluconazole against nearly all fungi tested except Aspergillus fumigatus. Noticeably, the in vitro biological activities of 2b, 3a, 3c, 3h-k, and 3o-q against Candida species were much better than those of fluconazole and ketoconazole. Also, 2a-d, 3a-d, 3e-f, 3h-k, 3p and 3q showed higher activities against A. fumi than fluconazole. Computational docking experiments indicated that the inhibition of CYP51 involved a coordination bond with iron of the heme group, the hydrophilic H-bonding region, the hydrophobic region, and the narrow hydrophobic cleft. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.