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N-乙基咔唑-3-甲醛 | 7570-45-8

中文名称
N-乙基咔唑-3-甲醛
中文别名
N-乙基-3-甲酰咔唑;9-乙基-9H-咔唑-3-甲醛;N-乙基咔唑-羧酸
英文名称
9-ethyl-3-formylcarbazole
英文别名
N-ethyl-3-carbazolealdehyde;9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde;N-ethylcarbazole-3-carbaldehyde;N-ethylcarbazole-3-carboxaldehyde;N-ethyl-3-carbazolecarboxaldehyde;9-ethyl-carbazole-3-carbaldehyde;9-ethyl-3-carbazolecarboxaldehyde;9-ethylcarbazole-3-carbaldehyde
N-乙基咔唑-3-甲醛化学式
CAS
7570-45-8
化学式
C15H13NO
mdl
MFCD00004963
分子量
223.274
InChiKey
QGJXVBICNCIWEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-87 °C (lit.)
  • 沸点:
    255 °C / 15mmHg
  • 密度:
    1.0707 (rough estimate)
  • 溶解度:
    溶于苯、甲苯
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R22,R36
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H319
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    密封保存于阴凉干燥处。

SDS

SDS:a8792a7456b0ff6b0e48d9e6a4c40e1b
查看
N-乙基咔唑-3-甲醛 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: N-EthylcarBAzole-3-carboxaldehyde
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
严重损伤/刺激眼睛 2B类
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成眼刺激
怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
处理后要彻底清洗双手。
如接触到或相关接触:求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-乙基咔唑-3-甲醛
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 7570-45-8
N-乙基咔唑-3-甲醛 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
俗名: 3-Formyl-N-ethylcarBAzole
分子式: C15H13NO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入: 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免所有部位的接触!
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
N-乙基咔唑-3-甲醛 修改号码:5

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 极淡的黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 90°C
沸点/沸程 255 °C/2kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 苯, 甲苯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:白色结晶粉末,熔点为85-87℃。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8
    • 9
    • 10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙基咔唑-3-甲醛叔丁基过氧化氢 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以65%的产率得到9-乙基-3-咔唑羧酸
    参考文献:
    名称:
    叔丁基氢过氧化物介导的咔唑-3-羧醛的氧化
    摘要:
    由 70% 叔丁基过氧化氢水溶液促进的咔唑-3-羧醛的氧化以良好的产率得到相应的咔唑-3-羧酸。这种不含过渡金属的氧化方案对于合成药学上重要的咔唑类似物很有吸引力。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591897
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxymethyl-9-ethylcarbazole2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈叠氮化四丁基铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到N-乙基咔唑-3-甲醛
    参考文献:
    名称:
    光生叠氮自由基介导的氧化:通过有机光氧化还原从醇、烷基芳烃和烯烃中获得羰基官能团
    摘要:
    叠氮自由基介导的光催化氧化方法用于选择性氧化各种众所周知的原料,如(杂)芳族或脂肪族醇、烷基芳烃和末端烯烃,已成功完成。在此,已经探索了催化 HAT 和叠氮自由基的可逆添加/消除策略,以使用有机光催化剂 4CzIPN 与四丁基叠氮化铵 (TBAN 3 ) 和空气/O 2将常见的可氧化官能团转化为宝贵的羰基或叔醇。作为氧化剂。事实上,这种温和、操作简单且高效的方法提供了良好至优异的产品产率,具有广泛的结构多样的底物,包括具有良好官能团耐受性的药物衍生物。已经进行了几个对照实验来研究详细的反应机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.202200242
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文献信息

  • 一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN112920113B
    公开(公告)日:2022-08-16
    本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用。该荧光探针的结构式如式Ⅰ所示。本发明中的荧光探针是以6‑二甲氨基‑1‑甲基喹啉作为母体结构的化合物,该荧光探针具有发射波长长,Stock位移大,能特异性检β淀粉样蛋白,且对组织细胞中的粘度较为敏感,对粘度具有很好的响应,在与阿尔兹海默症患者脑内的β淀粉样蛋白结合后,荧光信号明显增强,可以用于检测β淀粉样蛋白和阿尔兹海默症的早期诊断,对于阿尔兹海默症诊疗探针的发展具有重要的指导意义。
  • Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030236255A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.
    新型多取代的喹啉二酮(卢马嗪),以及单取代或多取代的2-代卢马嗪,4-代卢马嗪或2,4-二代卢马嗪,在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基,并且其药学上可接受的盐,在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉生物免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合,提供潜在的协同效应。
  • [EN] INDOLINIUM-DERIVED THIOL/DISULFIDE DYE, DYE COMPOSITION COMPRISNG THIS DYE, PROCESS FOR LIGHTENING KERATIN MATERIALS USING THIS DYE<br/>[FR] COLORANT THIOL/DISULFURE DÉRIVÉ D'INDOLIUM, COMPOSITION COLORANTE COMPRENANT LEDIT COLORANT, PROCÉDÉ D'ÉCLAIRCISSEMENT DE MATÉRIAUX À BASE DE KÉRATINE AU MOYEN DE CE COLORANT
    申请人:OREAL
    公开号:WO2009037348A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The invention relates to the dyeing of keratin materials using indolinium-derived thiol and disulfide fluorescent dyes. The invention relates to a dye composition comprising an indolinium-derived-chromophore thiol or disulfide dye and to a dyeing process with a lightening effect on keratin fibers such as the hair, using said composition. It similarly relates to novel indolinium-derived-chromophore thiol dyes and to the uses thereof in lightening keratin materials. This composition makes it possible to obtain a coloring with a lightening effect which is particularly resistant and visible on dark keratin fibers.
    该发明涉及使用吲哚啉衍生醇和二硫化物荧光染料对角蛋白材料进行染色。该发明涉及一种染料组合物,包括一种吲哚啉衍生色团醇或二硫化物染料,以及使用该组合物对角蛋白纤维(如头发)进行具有减淡效果的染色过程。它还涉及新型吲哚啉衍生色团染料及其在减淡角蛋白材料中的用途。该组合物能够实现一种具有减淡效果的染色,特别是在深色角蛋白纤维上表现出耐久性和可见性。
  • Compounds capable of transporting/injecting hole and organic electroluminescent device having self-assembled monolayer comprising the same
    申请人:——
    公开号:US20030087127A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    Provided are compounds having molecular components capable of transporting/injecting hole and an organic EL device having a self-assembled monolayer comprising the same. The compound has the following formula: Ar—R—SiX 3 wherein Ar is a functional group having hole transporting or injecting capability, R is a C 1 to C 22 alkyl group, and X is an alkoxy group or halogen.
    提供的化合物具有能够传输/注入空穴的分子组分,以及具有包含相同分子的自组装单分子层的有机EL器件。该化合物具有以下化学式: Ar—R—SiX3 其中Ar是具有传输或注入空穴能力的功能基团,R是C1到C22烷基基团,X是烷氧基团或卤素。
  • Nickel-catalyzed allyl–allyl coupling reactions between 1,3-dienes and allylboronates
    作者:Ding-Wei Ji、Gu-Cheng He、Wei-Song Zhang、Chao-Yang Zhao、Yan-Cheng Hu、Qing-An Chen
    DOI:10.1039/d0cc02697b
    日期:——
    A regiospecific allyl–allyl coupling reaction between 1,3-dienes and allylboronates has been demonstrated under nickel catalysis. Salient features of this method include the earth-abundant metal catalyst, excellent regioselectivity and good functional group tolerance. Notably, even congested allyl substrates can also be applied to this protocol, thus allowing for the rapid preparation of a series of
    催化下,已经证明了1,3-二烯和烯丙基硼酸酯之间的区域特异性烯丙基-烯丙基偶联反应。该方法的显着特征包括富含稀土的属催化剂,优异的区域选择性和良好的官能团耐受性。值得注意的是,即使拥挤的烯丙基底物也可以应用于该方案,因此可以快速制备一系列有价值的1,5-二烯。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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