9-ethyl-9H-carbazole-3-carbonitrile | 57103-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 9-ethylcarbazole-3-carbonitrile
• CAS: 57103-00-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: WMRDSAJESGGFHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-9H-carbazole-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到9-乙基-3-咔唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的咔唑碘化：获得官能化的咔唑

  摘要：

  已经开发了咔唑的铜催化的碘化。Barluenga的试剂IPy2BF4用于生成软的亲电子ha，用于咔唑的碘化。该报告代表了铜催化剂促进咔唑的亲电子卤化的第一个概念。我们展示了这种方法的广泛应用，可用于合成多种咔唑衍生物，即富电子和缺电子系统。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02821
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-9-ethylcarbazole 在 sodium azide 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到9-ethyl-9H-carbazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  叠氮基自由基通过H-抽象将苄醇/甲基芳烃进行光催化转化为芳基腈。

  摘要：

  本报告介绍了在O 2存在下，由易于获得的醇或甲基芳烃在可见光辅助下合成芳基腈的方法。有机photoredox催化剂，4CzIPN从叠氮化物N（1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯），诱导单电子转移（SET）3 - ，并且生成叠氮化物基团Ñ 3 ⋅。光生ñ 3 ⋅摘要氢原子从苄系统的α-C-H键，其提供了醛和叠氮酸（HN 3）原位。该反应随后形成叠氮基醇中间体，其在三氟甲磺酸（布朗斯台德酸）的帮助下转化为腈。一系列醇和甲基芳烃在室温下成功进行了氰化反应，收率好至极好，并显示出良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001332

文献信息

• Substituted Carbazoles – A New Class of Anthelmintic Agent
  作者：David Rennison、Stephanie M. Gueret、Olivia Laita、Ross J. Bland、Ian A. Sutherland、Ian K. Boddy、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1071/ch16169

  日期：——

  modifications to lead carbazole 1 (EC100 = 2.5 μM against Haemonchus contortus in vitro), which was revealed in a small molecule screening program as a potentially promising platform for the development of new anthelmintic drugs. Subsequently, analogues 19, 21, 41, 42 (EC100 = 1.25 μM, all), and 39 (EC100 = 0.625 μM) were demonstrated to exhibit enhanced in vitro anthelmintic activity over the lead structure

  基于对咔唑1的结构修饰合成了一系列新型咔唑（在体外 针对弯曲变形双链弯曲杆菌EC 100 = 2.5μM ），这在小分子筛选程序中被揭示为开发新的驱虫药的潜在前景。随后，类似物19，21，41，42（EC 100  = 1.25μM，全部），和39（EC 100  = 0.625μM）被证明在过引线结构体外驱虫活性，以表现出增强，与化合物39也被示出为在体内对Heligmosomoides聚回。
• Organophotoredox assisted cyanation of bromoarenes <i>via</i> silyl-radical-mediated bromine abstraction
  作者：Maniklal Shee、Sk. Sheriff Shah、N. D. Pradeep Singh

  DOI：10.1039/d0cc00163e

  日期：——

  The insertion of a nitrile (–CN) group into arenes through the direct functionalization of the C(sp2)–Br bond is a challenging reaction. Herein, we report an organophotoredox method for the cyanation of aryl bromides using the organic photoredox catalyst 4CzIPN and tosyl cyanide (TsCN) as the nitrile source. A photogenerated silyl radical, via a single electron transfer (SET) mechanism, was employed

  通过C（sp 2）-Br键的直接官能化将腈基（–CN）插入芳烃中是一项具有挑战性的反应。本文中，我们报道了使用有机光氧化还原催化剂4CzIPN和甲苯磺酰氰（TsCN）作为腈源的有机光氧化还原方法，用于芳基溴化物的氰化。通过单电子转移（SET）机制，将光生甲硅烷基自由基用于从芳基溴化物中提取溴，以提供芳基基团，该芳基基团同时被TsCN拦截以提供芳族腈。已证明一系列包含给电子和吸电子基团的底物在室温下以良好的产率进行氰化。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：HEALTH RESEARCH INC

  公开号：WO2014153043A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are carbazole and carbazole-like compounds (e.g., pyridoindole and pyrrolodipyridine) compounds, that can be used to selectively kill cancer cells, specifically androgen-receptor expressing prostate cancer cells. Also provided is a method of treating AR-positive prostate cancer in a subject diagnosed with or suspected of having AR positive or negative cancer, comprising administering an effective amount of a carbazole and carbazole-like compound to said subject.

  提供的是咔唑及其类似化合物（例如吡啶并吲哚和吡咯并二吡啶），这些化合物可用于选择性地杀死癌细胞，特别是表达雄激素受体的前列腺癌细胞。还提供了一种治疗AR阳性前列腺癌的方法，适用于已被诊断或疑似患有AR阳性或阴性癌症的个体，包括向该个体施用有效剂量的咔唑及其类似化合物。
• A convenient reagent for the conversion of aldoximes into nitriles and isonitriles
  作者：Wei Zhang、Jin-Hong Lin、Pengfei Zhang、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/d0cc00188k

  日期：——

  4-nitro-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-imidazole (NTSI), slight modifications of reaction conditions resulted in significantly different reaction paths to provide either nitriles or isonitriles. The challenging conversion of aldoximes into isonitriles was achieved under mild conditions.

  为了用4-硝基-1-（（三氟甲基）磺酰基）-咪唑（NTSI）使醛肟脱羟基，反应条件的轻微改变导致提供腈或异腈的反应路径明显不同。在温和条件下，醛糖肟转化为异腈具有挑战性。
• Fluorescent diketopyrrolopyrroles
  申请人：——

  公开号：US20030187106A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Fluorescent diketopyrrolopyrroles (“DPPs”) of the formula I 1 wherein R 1 and R 2 , independently from each other, stand for C 1 -C 25 -alkyl, allyl which can be substituted one to three times with C 1 -C 3 alkyl or Ar 3 , —CR 3 R 4 —(CH 2 ) m —Ar 3 , wherein R 3 and R 4 independently from each other stand for hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl which can be substituted on to three times with C 1 -C 3 alkyl, Ar 3 stands for phenyl or 1- or 2-naphthyl which can be substituted one to three times with C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, halogen or phenyl, which can be substituted with C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 8 alkoxy one to three times, and m stands for 0, 1, 2, 3 or 4, and wherein C 1 -C 25 -alkyl or —CR 3 R 4 —(CH 2 ) m —Ar 3 , preferably C 1 -C 25 -alkyl, can be substituted with a functional group capable of increasing the solubility in water such as a tertiary amino group, —SO 3 − , or PO 4 2− , Ar 1 , and Ar 2 , independently from each other, stand for 2 wherein R 5 stands for C 1 -C 6 alkyl, —NR 8 R 9 , —OR 10 , —S(O) n R 8 , —Se(O) n R 8 , or phenyl, which can be substituted one to three times with C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 8 alkoxy, wherein R 8 and R 9 , independently from each other, stand for hydrogen, C 1 -C 25 -alkyl, C 5 -C 12 -cycloalkyl, —CR 3 R 4 —(CH 2 ) m —Ph, R 10 , wherein R 10 stands for C 6 -C 24 -aryl, or a saturated or unsaturated heterocyclic radical comprising five to seven ring atoms, wherein the ring consists of carbon atoms and one to three hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, wherein Ph, the aryl and heterocyclic radical can be substituted one to three times with C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, or halogen, or R 8 and R 9 stand for —C(O)R 10 , wherein R 11 can be C 1 -C 25 -alkyl, C 5 -C 12 -cycloalkyl, R 10 , —OR 12 or —NR 13 R 14 , wherein R 12 , R 13 , and R 14 stand for C 1 -C 25 -alkyl, C 5 -C 12 -cycloalkyl, C 6 -C 24 -aryl, or a saturated or unsaturated heterocyclic radical comprising five to seven ring atoms, wherein the ring consists of carbon atoms and one to three hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, wherein the aryl and heterocyclic radical can be substituted one to three times with C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 8 alkoxy, or —NR 8 R 9 stands for a five- or sixmembered heterocyclic radical in which R 8 and R 9 together stand for tetramethylene, pentamethylene, —CH 2 —CH 2 —O—CH 2 —CH 2 —, or —CH 2 —CH 2 —NR 5 —CH 2 —CH 2 —, preferably —CH 2 —CH 2 —O—CH 2 —CH 2 —, and n stands for 0, 1, 2 or 3, and wherein R 6 and R 7 , independently from each other, stand for hydrogen or R 5 , but do not stand simultaneously for hydrogen, processes for its preparation, its uses and compositions comprising the compounds I.

  荧光二酮吡咯烷酮（“DPPs”）的公式I1，其中R1和R2，独立地代表C1-C25烷基，可以用C1-C3烷基或Ar3取代的丙烯基，—CR3R4—（CH2）m—Ar3，其中R3和R4独立地代表氢或C1-C4烷基，或苯基，可以用C1-C3烷基取代，Ar3代表苯基或1-或2-萘基，可以用C1-C8烷基，C1-C8烷氧基，卤素或苯基取代一至三次，m代表0、1、2、3或4，其中C1-C25烷基或—CR3R4—（ ）m—Ar3，优选为C1-C25烷基，可以用增加水溶性的功能基团取代，例如三级胺基，—SO3−或PO42−，Ar1和Ar2独立地代表2，其中R5代表C1-C6烷基，—NR8R9，—OR10，—S（O）nR8，—Se（O）nR8或苯基，可以用C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代一至三次，其中R8和R9独立地代表氢，C1-C25烷基，C5-C12环烷基，—CR3R4—（ ）m—Ph，其中R10代表C6-C24芳基，或由五至七个环原子组成的饱和或不饱和杂环基团，其中环由碳原子和从氮、氧和硫中选择的一至三个杂原子组成，其中Ph，芳基和杂环基团可以用C1-C8烷基，C1-C8烷氧基或卤素取代一至三次，或R8和R9代表—C（O）R10，其中R11可以是C1-C25烷基，C5-C12环烷基，R10，—OR12或—NR13R14，其中R12、R13和R14代表C1-C25烷基，C5-C12环烷基，C6-C24芳基，或由五至七个环原子组成的饱和或不饱和杂环基团，其中环由碳原子和从氮、氧和硫中选择的一至三个杂原子组成，其中芳基和杂环基团可以用C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代一至三次，或—NR8R9代表一个五元或六元杂环基团，其中R8和R9一起代表四亚甲基，五亚甲基，— — —O— — —或— — —NR5— — —，优选为— — —O— — —，n代表0、1、2或3，其中R6和R7独立地代表氢或R5，但不同时代表氢，其制备方法，其用途和包含化合物I的组合物。