(+)-(1S,5S)-5-isopropenyl-3-[2-(2-methoxy-3-methylphenyl)ethyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enyl methyl ether | 386748-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(1S,5S)-5-isopropenyl-3-[2-(2-methoxy-3-methylphenyl)ethyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enyl methyl ether
• CAS: 386748-52-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂
• 分子量: 342.522
• InChiKey: OKAXCTYAQUEBGN-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,5S)-5-isopropenyl-3-[2-(2-methoxy-3-methylphenyl)ethyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enyl methyl ether 在 氧气 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 以49%的产率得到(+)-(1R,13S)-3,13-dimethoxy-2-methyl-2,3-seco-19-nor-tax-3,5,7,11-tetraene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Reddy; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 905 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-6-甲基苯酚 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 氧气 、 苄基三乙基溴化铵 、 lithium 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.87h， 生成 (+)-(1S,5S)-5-isopropenyl-3-[2-(2-methoxy-3-methylphenyl)ethyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Reddy; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 905 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srikrishna; Reddy; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 905 - 914
  作者：Srikrishna、Reddy、Kumar、Gharpure

  DOI：——

  日期：——