2-[[4-[(5R,7S)-2-Oxo-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-7-yl]phenyl]methyl]butanedioic acid | 1883345-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[4-[(5R,7S)-2-Oxo-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-7-yl]phenyl]methyl]butanedioic acid
• CAS: 1883345-53-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆
• 分子量: 347.36
• InChiKey: ZUHMUOOWAPJJBY-IXRXBBNISA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±55.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  3.99±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-[[4-[(5R,7S)-2-Oxo-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-7-yl]phenyl]methyl]butanedioic acid 在 钯 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 氢气 、 锂硼氢 、 氯化铵 、 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ((1R,3S)-1-amino-3-((R)-6-((3-methoxyphenoxy)methyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  揭示了Formula（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）及/或其盐的化合物，其中R1为OH或OP（O）（OH）2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2016028959A1