4,10-bis-(3-hydroxypropyl)-exo,exo-tetracyclo<5.5.1.0^2,6.0^8,12>trideca-4,9-diene-3,11-dione | 124513-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,10-bis-(3-hydroxypropyl)-exo,exo-tetracyclo<5.5.1.0^2,6.0^8,12>trideca-4,9-diene-3,11-dione
• CAS: 124513-43-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: GEFXCZFIBIOUAX-KOWPAETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 一氧化碳 、 2,5-降冰片二烯 在 氢氧化钾 、 dicobalt octacarbonyl 、 PS-DVB benzoyl chloride resin 、 四丁基溴化铵 作用下， 生成 4,10-bis-(3-hydroxypropyl)-exo,exo-tetracyclo<5.5.1.0^2,6.0^8,12>trideca-4,9-diene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Polymer-supported synthesis as a tool for improving chemoselectivity: Pauson-Khand reaction

  摘要：

  Intermolecular Pauson-Khand (PK) reactions of norbornene-derived substrates have been carried out with several alpha,omega-alkynols under both normal homogeneous conditions and with the alkynol bound to functionalized Merrifield's polymer beads. With 2% crosslinked resin chemoselectivity Favoring PK product Formation over alkyne trimerization and other related side reactions is enhanced over that found either in solution or on 1% crosslinked polymer. Alkynol chain length and nature of the linker also significantly affect the outcome of the polymer-supported process. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00386-4