| 591231-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 591231-25-3
• 化学式: C₂₉H₄₂O₆
• 分子量: 486.649
• InChiKey: OJKMVPHJADCUMJ-WOLOWJFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 jones reagent 、 PTAB 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效合成C-23脱氧，17α-羟基South 1半球及其cephalostatin 1类似物。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了二烯1的D环官能化的方法。这项研究导致了3及其随后的23'-deoxy，17'α-hydroxycephalostatin 1类似物的有效合成（4）。对于10个细胞系的微型面板，2和4的生物活性数据处于低纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1021/ol034894e
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,6S,7S,10S,13S,14S,17S,19S)-5',5',6,14-tetramethyl-11-oxospiro[8-oxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,10.014,19]henicosa-2,4-diene-7,2'-oxolane]-17-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效合成C-23脱氧，17α-羟基South 1半球及其cephalostatin 1类似物。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了二烯1的D环官能化的方法。这项研究导致了3及其随后的23'-deoxy，17'α-hydroxycephalostatin 1类似物的有效合成（4）。对于10个细胞系的微型面板，2和4的生物活性数据处于低纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1021/ol034894e