(5R,6S,9R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(2-[1,3]dithiolan-2-yl-ethyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-2-one | 200572-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5R,6S,9R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(2-[1,3]dithiolan-2-yl-ethyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-2-one
• CAS: 200572-06-1
• 化学式: C₃₅H₄₆O₅S₂Si
• 分子量: 638.965
• InChiKey: BDQSZDPHBMMMFS-DBGXEVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,9R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(2-[1,3]dithiolan-2-yl-ethyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-2-one 在 哌啶 、 苯基氯化硒 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 calcium carbonate 、 calcium chloride 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R,6S,9R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-((E)-3-hydroxy-propenyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the spirotetronic acid subunits of the quartromicins

  摘要：

  Three of the four diastereomeric spirotetronates (2, 19 and 24) corresponding to the quartromicins were synthesized by a sequence featuring the intramolecular Diels-Alder reaction of 3. An olefin isomerization pathway accounts for formation of the second most abundant cycloadduct, 16. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10415-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,6S,9R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,6-dimethyl-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-4-en-11-one 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 三氟化硼乙醚 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,6S,9R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(2-[1,3]dithiolan-2-yl-ethyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the spirotetronic acid subunits of the quartromicins

  摘要：

  Three of the four diastereomeric spirotetronates (2, 19 and 24) corresponding to the quartromicins were synthesized by a sequence featuring the intramolecular Diels-Alder reaction of 3. An olefin isomerization pathway accounts for formation of the second most abundant cycloadduct, 16. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10415-4