Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-17-acetyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl ester | 133966-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-17-acetyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl ester
• CAS: 133966-73-1
• 化学式: C₃₁H₅₆O₅SSi
• 分子量: 568.934
• InChiKey: GLIRCYNPOGXKEM-NGZZPPDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-17-acetyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl ester 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 水 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 1-[(3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 4025 - 4026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-(1-hydroxy-ethyl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl ester 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-17-acetyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 4025 - 4026

  摘要：

  DOI：