ent-3α,13-diacetoxy-10β-hydroxy-15-oxo-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone | 105593-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-3α,13-diacetoxy-10β-hydroxy-15-oxo-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone
• CAS: 105593-11-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₉
• 分子量: 458.465
• InChiKey: IJIXESSSTXLXCA-KEUDMXEUSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-3α,13-diacetoxy-10β-hydroxy-15-oxo-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硒酮 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 JRA-027
  参考文献：
  名称：

  从桃的未成熟种子合成主要生物活性赤霉素GA 32。

  摘要：

  已开发出更可靠的方法来制备12和15β-羟基赤霉素，并将其用于合成转化GA 3（赤霉素）（2）到GA 32（1），这是桃（Prunus persica）的主要生物活性赤霉素。和其他李属

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02251-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-10-(methoxycarbonyl)-1-methyl-8-methylene-13-oxo-1,2,5,6,8,9,10,10a-octahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-2,7(4bH)-diyl diacetate 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 ent-3α,13-diacetoxy-10β-hydroxy-15-oxo-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone
  参考文献：
  名称：

  Dolan, Simon C.; MacMillan, Jake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2741 - 2746

  摘要：

  DOI：