8-methoxycarboxyoctyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-6-O-tosyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside | 816451-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarboxyoctyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-6-O-tosyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside
• CAS: 816451-27-1
• 化学式: C₃₇H₅₉NO₂₀S
• 分子量: 869.936
• InChiKey: DIGMFKWDBVIBJJ-AYDBROPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.78
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  315.99
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarboxyoctyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-6-O-tosyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside 在 三丁基膦 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 9-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[[(2S,3S,4S,5S,6S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[2-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phosphonooxyoxan-3-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanylethylsulfanylmethyl]-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxynonanoate
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶的双底物型抑制剂的系统合成。

  摘要：

  设计并合成了N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶（GnT）-V和-IX的双底物型抑制剂。这些化合物既带有受体三糖苷，又带有由可变长度的连接子束缚的UDP-GlcNAc组分。受体三糖单元使用聚合物载体和树脂捕获-释放策略的组合构建。即，从与低分子量单甲基PEG（MPEG）结合的β-甘露糖苷开始，与具有氯乙酰基的供体相继糖基化产生了三糖，将其用装载有半胱氨酸的树脂进行捕获-释放纯化。由含溴乙酰胺的葡糖胺衍生物分别合成带有磷酸基团的UDP-GlcNAc单元。受体硫醇与供体单元上的每个烷基溴之间的连接很容易进行，并生产了联轴器产品。引入UMP组分得到目标化合物。所有合成的化合物均对GnT-V和-IX具有显着的活性。它们的效力取决于接头的长度。GnT-IX对这些抑制剂更敏感，并且最佳连接子长度在这些GnT之间明显不同。最有效的GnT-V抑制剂的Ki = 18.3 microM，而GnT-IX的抑制剂的Ki =

  DOI：

  10.1002/chem.200501348
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxycarboxyoctyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-6-O-tosyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到8-methoxycarboxyoctyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-6-O-tosyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶的双底物型抑制剂的系统合成。

  摘要：

  设计并合成了N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶（GnT）-V和-IX的双底物型抑制剂。这些化合物既带有受体三糖苷，又带有由可变长度的连接子束缚的UDP-GlcNAc组分。受体三糖单元使用聚合物载体和树脂捕获-释放策略的组合构建。即，从与低分子量单甲基PEG（MPEG）结合的β-甘露糖苷开始，与具有氯乙酰基的供体相继糖基化产生了三糖，将其用装载有半胱氨酸的树脂进行捕获-释放纯化。由含溴乙酰胺的葡糖胺衍生物分别合成带有磷酸基团的UDP-GlcNAc单元。受体硫醇与供体单元上的每个烷基溴之间的连接很容易进行，并生产了联轴器产品。引入UMP组分得到目标化合物。所有合成的化合物均对GnT-V和-IX具有显着的活性。它们的效力取决于接头的长度。GnT-IX对这些抑制剂更敏感，并且最佳连接子长度在这些GnT之间明显不同。最有效的GnT-V抑制剂的Ki = 18.3 microM，而GnT-IX的抑制剂的Ki =

  DOI：

  10.1002/chem.200501348

文献信息

• Synthesis of a Bisubstrate-Type Inhibitor ofN-Acetylglucosaminyltransferases
  作者：Shinya Hanashima、Shino Manabe、Kei-ichiro Inamori、Naoyuki Taniguchi、Yukishige Ito

  DOI：10.1002/anie.200460388

  日期：2004.10.25