(2R,3S,4R)-4-(2-Chloro-ethyl)-3-hydroxy-2-((S)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzylamide | 860453-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-4-(2-Chloro-ethyl)-3-hydroxy-2-((S)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzylamide
• CAS: 860453-73-2
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 382.887
• InChiKey: OVMUAKYGJWXMCX-LNMJFAINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-4-(2-Chloro-ethyl)-3-hydroxy-2-((S)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzylamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(3aR,6R,6aS)-6-((S)-1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-6a-methyl-4-oxo-hexahydro-furo[2,3-c]pyrrole-6-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白酶体抑制的强效 Omuralide-盐孢菌素杂合物的有效立体控制合成

  摘要：

  已经开发了从 (S)-苏氨酸衍生的恶唑啉 4 中短时间和高度立体控制的合成蛋白酶体抑制剂 3。合成顺序总结在方案 1 中。4 的烯醇酸锌与异丁醛的羟醛偶联和随后的甲硅烷基化以非对映选择性 (10:1) 提供 TBS 醚 5。将 5 的恶唑啉环还原裂解，然后对所得氨基醇进行 Swern 氧化，得到氨基酮 6，通过 N-酰化进一步转化为丙烯酰胺 7，其结构通过 X 射线晶体学分析得到证实。通过 Kulinkovich Ti(II)-环戊烯配合物的新应用，丙烯酰胺 7 环化为 8。8 到 9 的硅烷化和低温下的自由基环化产生双环内酰胺 10，完全控制所有立体中心。

  DOI：

  10.1021/ja052376o
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-1-(4-methoxy-benzyl)-3-methyl-4-methylene-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 air 吡啶 、 咪唑 、 potassium fluoride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙基硼 、 Me₂AlTeMe 、 氢氟酸 、 水 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 氯化二乙基铝 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium iodide 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 136.5h， 生成 (2R,3S,4R)-4-(2-Chloro-ethyl)-3-hydroxy-2-((S)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白酶体抑制的强效 Omuralide-盐孢菌素杂合物的有效立体控制合成

  摘要：

  已经开发了从 (S)-苏氨酸衍生的恶唑啉 4 中短时间和高度立体控制的合成蛋白酶体抑制剂 3。合成顺序总结在方案 1 中。4 的烯醇酸锌与异丁醛的羟醛偶联和随后的甲硅烷基化以非对映选择性 (10:1) 提供 TBS 醚 5。将 5 的恶唑啉环还原裂解，然后对所得氨基醇进行 Swern 氧化，得到氨基酮 6，通过 N-酰化进一步转化为丙烯酰胺 7，其结构通过 X 射线晶体学分析得到证实。通过 Kulinkovich Ti(II)-环戊烯配合物的新应用，丙烯酰胺 7 环化为 8。8 到 9 的硅烷化和低温下的自由基环化产生双环内酰胺 10，完全控制所有立体中心。

  DOI：

  10.1021/ja052376o