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methyl (3S)-3-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate | 1231672-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (3S)-3-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate
英文别名
——
methyl (3S)-3-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate化学式
CAS
1231672-31-3
化学式
C33H43NO5Si
mdl
——
分子量
561.794
InChiKey
RFZFHHXWPYYPPT-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (3S)-3-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到tert-butyl N-benzyl-N-[(1S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3-hydroxypropyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    正交保护的甘油和 2-氨基二醇,杂环化学中的有用构件
    摘要:
    报告了正交保护的甘油、2-氨基丙烷-1,3-二醇和 2-氨基丁烷-1,4-二醇的有效合成,它们可以构成杂环化学中的有用工具。这些有趣的三功能化小合成子很容易从丝氨酸或天冬氨酸制备。此外,这些底物可以很容易地以非常好的产率转化为它们的碘化物衍生物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.910
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate溴甲苯四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以69%的产率得到methyl (3S)-3-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate
    参考文献:
    名称:
    正交保护的甘油和 2-氨基二醇,杂环化学中的有用构件
    摘要:
    报告了正交保护的甘油、2-氨基丙烷-1,3-二醇和 2-氨基丁烷-1,4-二醇的有效合成,它们可以构成杂环化学中的有用工具。这些有趣的三功能化小合成子很容易从丝氨酸或天冬氨酸制备。此外,这些底物可以很容易地以非常好的产率转化为它们的碘化物衍生物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.910
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