(Z)-(3S,6R,7S,8S,15S)-3,7,15-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,12-pentamethyl-15-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-5-oxo-pentadec-12-enoic acid methyl ester | 279226-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(3S,6R,7S,8S,15S)-3,7,15-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,12-pentamethyl-15-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-5-oxo-pentadec-12-enoic acid methyl ester
• CAS: 279226-64-1
• 化学式: C₄₇H₈₅NO₆SSi₃
• 分子量: 876.517
• InChiKey: UJHUORPFLJZVRV-QDQNWINHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.39
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  83.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(3S,6R,7S,8S,15S)-3,7,15-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,12-pentamethyl-15-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-5-oxo-pentadec-12-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-(4S,7R,8S,9S,16S)-4,8-Dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Altmann, Karl-Heinz; Bold, Guido; Caravatti, Giorgio, Chimia, 2000, vol. 54, # 11, p. 612 - 621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S)-3,7-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-10-enoic acid methyl ester 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 三苯胂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-(3S,6R,7S,8S,15S)-3,7,15-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,12-pentamethyl-15-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-5-oxo-pentadec-12-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Altmann, Karl-Heinz; Bold, Guido; Caravatti, Giorgio, Chimia, 2000, vol. 54, # 11, p. 612 - 621

  摘要：

  DOI：