Acetic acid (3aS,4S,5R,7S,7aR)-5,7-bis-acetylamino-2,2-dimethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl ester | 112929-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3aS,4S,5R,7S,7aR)-5,7-bis-acetylamino-2,2-dimethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl ester
• CAS: 112929-39-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₆
• 分子量: 328.365
• InChiKey: ULHSTAXYSXDAQC-MBJXGIAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dideoxy-4,5;6,7-di-O-isopropylidene-3-O-methylsulfonyl-1-nitro-D-manno-heptitol 在 platinum(IV) oxide 、 四丁基硫酸氢铵 sodium periodate 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 Acetic acid (3aS,4S,5R,7S,7aR)-5,7-bis-acetylamino-2,2-dimethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A chiral approach to 2-deoxystreptamine

  摘要：

  开发了2-去氧链霉素（21）的新合成方法，该化合物是许多抗生素的组成部分。该方法从D-甘露糖开始，经过手性中间体，并设计为提供用于制备手性修饰的meso化合物21衍生物的起始点。可通过硝甲烷法从甘露糖获得1,2-二去氧-1-硝基-D-曼诺庚醇（2），然后保护为4,5:6,7-二-O-异丙基亚甲基（4），然后在3位进行甲烷基磺酸化或三氟甲磺酸化。从磺酸酯（5和6）出发，通过氮化物的置换、O-6,7的部分脱乙酰化、高碘酸氧化和环化反应，得到了1L-(1,3/2,4,6)-6-azido-1,2-O-异丙基亚甲基-4-硝基-1,2,3-环己三醇（19）作为关键中间体。催化氢化然后得到了光学活性的4,5-O-异丙基亚甲基-2-去氧链霉素（23），并以其N,N'-二乙酰衍生物24的形式分离。19的脱乙酰化得到了偶氮硝基三醇15，然后还原成21。讨论了手性中间体在合成含有2-去氧链霉素的氨基糖苷类化合物中的可能用途。

  DOI：

  10.1139/v87-246