(Z)-2-(1-hydroxy-3-methoxypropan-2-ylidene)nonyl-2-nitrobenzenesulfonamide | 1442642-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(1-hydroxy-3-methoxypropan-2-ylidene)nonyl-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1442642-38-7
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 414.523
• InChiKey: QUUHWJKXUGNNER-MSUUIHNZSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  118.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1,3-dihydroxypropan-2-ylidene)nonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 、 (Z)-2-(1-hydroxy-3-methoxypropan-2-ylidene)nonyl-2-nitrobenzenesulfonamide 、 乙酸酐 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[[(2S)-3-(2-naphthylmethyl)-1-(octyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino]carbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.25h， 以93%的产率得到(E)-2-(hydroxymethyl)-3-((2-nitrophenylsulfonamido)methyl)dec-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三和四取代的α，α'-链烯二醇的非酶几何选择性酰化

  摘要：

  已经开发出三和四取代的2-亚烷基-1，3-丙二醇的高度几何选择性有机催化酰化。各种四取代的2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度E-选择性酰化是通过非酶法首次以96％至> 99％的选择性实现的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200242