1,3,4,5-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-7-O-methylsulfonyl-D-glycero-L-galacto-heptitol | 497880-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-7-O-methylsulfonyl-D-glycero-L-galacto-heptitol
• CAS: 497880-76-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₁₂S
• 分子量: 440.425
• InChiKey: CHQOSDALBLQFBE-OWYFMNJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  157.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-7-O-methylsulfonyl-D-glycero-L-galacto-heptitol 在 咪唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-7-deoxy-3,4-O-isopropylidene-1-O-(t-butyldiphenylsilyl)-D-glycero-L-galacto-heptitol
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫能霉素A 12的膦酸酯类似物的复合二糖前体的合成

  摘要：

  报道了合成莫能霉素A 12 C-糖苷部分结构的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01049-9
• 作为产物：
  描述：

  (7E)-1,3,4,5-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-7,8,9-trideoxy-9-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-D-glycero-L-galacto-non-7-enitol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3,4,5-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-7-O-methylsulfonyl-D-glycero-L-galacto-heptitol
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫能霉素A 12的膦酸酯类似物的复合二糖前体的合成

  摘要：

  报道了合成莫能霉素A 12 C-糖苷部分结构的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01049-9