| 960620-26-2

• CAS: 960620-26-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: AMTBAUCIEKAUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-3-phenylthio-2(3H)-furanones 转化为一些含氮和硫的杂环

  摘要：

  3-苯硫基-5-芳基-2(3H)-呋喃酮4由2-苯硫基-3-芳酰基丙酸3通过使用乙酸酐的闭环制备。苄胺与4反应得到苄酰胺衍生物5，其环化为相应的2(3H)-吡咯酮6。异噻唑酮衍生物7通过SOCl2的作用从苄酰胺5获得。呋喃酮 4 与水合肼开环得到酸酰肼 8。后者酰肼被用作合成哒嗪酮衍生物 9 和 11、1,3,4-恶二唑 13 和三唑酮衍生物 14 的起始材料。

  DOI：

  10.1080/10426500600867349
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-3-phenylthio-2(3H)-furanones 转化为一些含氮和硫的杂环

  摘要：

  3-苯硫基-5-芳基-2(3H)-呋喃酮4由2-苯硫基-3-芳酰基丙酸3通过使用乙酸酐的闭环制备。苄胺与4反应得到苄酰胺衍生物5，其环化为相应的2(3H)-吡咯酮6。异噻唑酮衍生物7通过SOCl2的作用从苄酰胺5获得。呋喃酮 4 与水合肼开环得到酸酰肼 8。后者酰肼被用作合成哒嗪酮衍生物 9 和 11、1,3,4-恶二唑 13 和三唑酮衍生物 14 的起始材料。

  DOI：

  10.1080/10426500600867349