(2E,4E)-(S)-6-Hydroxy-6-{(S)-4-[(E)-2-((1S,4S,6R)-4-hydroxy-2,2,6-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-vinyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-5-methyl-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester | 863397-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E)-(S)-6-Hydroxy-6-{(S)-4-[(E)-2-((1S,4S,6R)-4-hydroxy-2,2,6-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-vinyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-5-methyl-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
• CAS: 863397-04-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇
• 分子量: 418.487
• InChiKey: IHNAUEKEUKXHFF-ALYZYRHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-(S)-6-Hydroxy-6-{(S)-4-[(E)-2-((1S,4S,6R)-4-hydroxy-2,2,6-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-vinyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-5-methyl-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(2E,4E)-6-[4-[(E)-2-((1S,4S,6R)-4-Hydroxy-2,2,6-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-vinyl]-5-oxo-5H-furan-(2Z)-ylidene]-5-methyl-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  peridinin丁烯内酯部分合成的新策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460259
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-acetyl-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (2E,4E)-(S)-6-Hydroxy-6-{(S)-4-[(E)-2-((1S,4S,6R)-4-hydroxy-2,2,6-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-vinyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-5-methyl-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  peridinin丁烯内酯部分合成的新策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460259