| 1052707-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1052707-48-8
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₆Si
• 分子量: 561.75
• InChiKey: NSQZUDXIEKUWPV-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 silver benzoate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， -25.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 140.16h， 生成 C₂₆H₃₂N₂O₆
  参考文献：
  名称：

  一类含中环的Renieramycin G衍生物的制备和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物，涉及一类含中环的Renieramycin G衍生物的制备和医药用途，属于医药技术领域。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合物和药物组合物在抗肿瘤方面的应用。

  公开号：

  CN113444092A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-甲基-2-乙酰氨基-3-(3-羟基-4-甲氧基-5-甲基苯基)丙酸酯 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类含中环的Renieramycin G衍生物的制备和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物，涉及一类含中环的Renieramycin G衍生物的制备和医药用途，属于医药技术领域。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合物和药物组合物在抗肿瘤方面的应用。

  公开号：

  CN113444092A

文献信息

• Synthetic Studies on Et-743. Assembly of the Pentacyclic Core and a Formal Total Synthesis
  作者：Dan Fishlock、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/jo801159k

  日期：2008.12.19

  A formal total synthesis of the potent anticancer agent Et-743 is described. The tetrahydroisoquinoline core is stereoselectively constructed using a novel radical cyclization of a glyoxalimine. Further elaboration of this core rapidly accessed the pentacyclic core of Et-743. but a mixture of regiosisomers was obtained in the key Pictet-Spengler ring closure. A known advanced intermediate in the synthesis of Et-743 was intercepted, constituting a formal synthesis of the molecule.