15-nor-8-acetoxy-12-labdene | 145511-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 15-nor-8-acetoxy-12-labdene
• CAS: 145511-24-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: BDRDNRFKUZBGMO-XAJVHEMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-nor-8-acetoxy-12-labdene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 过碘酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ambroxdiol
  参考文献：
  名称：

  Ambergis compounds from labdanolic acid

  摘要：

  Labdanolic acid (Cistus ladaniferus) is transformed into derivatives with amber odor. The strategy used allowed a process in which the oxidative decarboxylation reaction was carried out with the hydroxyl group protected.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92289-6
• 作为产物：
  描述：

  labdanolic acid 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper (I) acetate 、 lithium 、 N,N-二甲基苯胺 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 15-nor-8-acetoxy-12-labdene
  参考文献：
  名称：

  Ambergis compounds from labdanolic acid

  摘要：

  Labdanolic acid (Cistus ladaniferus) is transformed into derivatives with amber odor. The strategy used allowed a process in which the oxidative decarboxylation reaction was carried out with the hydroxyl group protected.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92289-6