(S)-5-Isopropenyl-2,6,6-trimethyl-1-vinyl-cyclohex-2-enol | 563539-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-5-Isopropenyl-2,6,6-trimethyl-1-vinyl-cyclohex-2-enol
• CAS: 563539-54-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: JXZGAYFVEZGEGT-NBFOIZRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Isopropenyl-2,6,6-trimethyl-1-vinyl-cyclohex-2-enol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 氧气 、 silica gel 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 Benzoic acid (1S,5R)-5-acetyl-3-formyl-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of taxanes—the carvone approach; a simple, efficient stereo- and enantio-selective synthesis of the functionalised A ring

  摘要：

  A highly stereo- and enantio-selective methodology for the construction of the chiral functionalised A-ring of taxanes, starting from (R)-carvone employing a short, simple and efficient sequence is described.

  DOI：

  10.1039/cc9960001369
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 (+)-(5S)-5-isopropenyl-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-5-Isopropenyl-2,6,6-trimethyl-1-vinyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of taxanes—the carvone approach; a simple, efficient stereo- and enantio-selective synthesis of the functionalised A ring

  摘要：

  A highly stereo- and enantio-selective methodology for the construction of the chiral functionalised A-ring of taxanes, starting from (R)-carvone employing a short, simple and efficient sequence is described.

  DOI：

  10.1039/cc9960001369