Ethyl (2E,4S,7R/S,8E,10E,12E)-7,14-(bis(benzoyloxy))-2,4,10,12-tetramethyltetradeca-2,8,10,12-tetraenoate | 206998-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl (2E,4S,7R/S,8E,10E,12E)-7,14-(bis(benzoyloxy))-2,4,10,12-tetramethyltetradeca-2,8,10,12-tetraenoate
• CAS: 206998-55-2
• 化学式: C₃₄H₄₀O₆
• 分子量: 544.688
• InChiKey: JQBYSKXESXXAEG-WYNUHBDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2E,4S,7R/S,8E,10E,12E)-7,14-(bis(benzoyloxy))-2,4,10,12-tetramethyltetradeca-2,8,10,12-tetraenoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(2E,8E,10E,12E)-(S)-7,14-Dihydroxy-2,4,10,12-tetramethyl-tetradeca-2,8,10,12-tetraenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methylhex-2-en-4-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 Ethyl (2E,4S,7R/S,8E,10E,12E)-7,14-(bis(benzoyloxy))-2,4,10,12-tetramethyltetradeca-2,8,10,12-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936