14α-formyl-4,4-dimethylcholest-7-en-3β-ol 3β-acetate | 4573-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14α-formyl-4,4-dimethylcholest-7-en-3β-ol 3β-acetate
• CAS: 4573-26-6
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: VMCKMDYFCRQGNL-MZGCXLMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14α-formyl-4,4-dimethylcholest-7-en-3β-ol 3β-acetate 在 (diethylamino)sulfur difluoride 作用下， 反应 3.0h， 以25%的产率得到Acetic acid (3S,5S,9R,10R,13R,14S,17R)-14-difluoromethyl-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential mechanism-based inactivators of lanosterol 14.alpha.-methyl demethylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a037
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (10R,13R,14S)-3-acetoxy-17-(1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-14-ylmethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 133.5h， 生成 14α-formyl-4,4-dimethylcholest-7-en-3β-ol 3β-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential mechanism-based inactivators of lanosterol 14.alpha.-methyl demethylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a037