[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(1,2-diphosphino-ethane)(2-propyldiallylphosphine)][BF4] | 924366-88-1

• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(1,2-diphosphino-ethane)(2-propyldiallylphosphine)][BF4]
• 英文别名: [(η5-C5Me5)Fe(1,2-dpe)(2-propyldiallylphosphine)][BF4]
• CAS: 924366-88-1
• 化学式: BF₄*C₂₁H₄₀FeP₃
• 分子量: 528.121
• InChiKey: LEZCEVWYZSOGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(1,2-diphosphino-ethane)(2-propyldiallylphosphine)][BF4] 在 azoisobutyronitrile 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Fe(Me-10aneP3-H2,2-propyl)](1+)
  参考文献：
  名称：

  10元和11元三磷杂环的铁（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  络合物[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（10aneP 3 -H 2，C 2 H ^ 3）] +，其中Me 3碳化硅5 ħ 4是三甲基甲硅烷和10aneP 3 -H 2，C 2高3是1-乙烯基-1,4,8-三磷酸环癸烷，是通过在金属中心通过碱催化的1,3-双（膦基）丙烷（1,3-bpp）和三乙烯基膦（tvp）的模板环化制备的。1,2-二（膦基）乙烷（1,2-BPE）和三烯丙基（抽头）之间的相关自由基引发铁模板反应，得到[（η 5 -C 5我5）的Fe（ME-10aneP 3 -H 2，C 3 H 5）] +，其中C 5 Me 5是1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基，Me-10aneP 3 -H 2，C 3 H 5是不对称10-aneP 3衍生物1-烯丙基-3-甲基-1,4,7-三磷环癸烷。该大环是两个分子内磷酸化反应的结果，一个反应生成带有外甲基的五元（螯合物）环，另一个生成六元螯合物。的[（η

  DOI：

  10.1021/om060798g
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-C5Me5)Fe(1,2-dpe)2(CH3CN)]BF4 、 2-propyldiallylphosphine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(1,2-diphosphino-ethane)(2-propyldiallylphosphine)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  10元和11元三磷杂环的铁（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  络合物[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（10aneP 3 -H 2，C 2 H ^ 3）] +，其中Me 3碳化硅5 ħ 4是三甲基甲硅烷和10aneP 3 -H 2，C 2高3是1-乙烯基-1,4,8-三磷酸环癸烷，是通过在金属中心通过碱催化的1,3-双（膦基）丙烷（1,3-bpp）和三乙烯基膦（tvp）的模板环化制备的。1,2-二（膦基）乙烷（1,2-BPE）和三烯丙基（抽头）之间的相关自由基引发铁模板反应，得到[（η 5 -C 5我5）的Fe（ME-10aneP 3 -H 2，C 3 H 5）] +，其中C 5 Me 5是1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基，Me-10aneP 3 -H 2，C 3 H 5是不对称10-aneP 3衍生物1-烯丙基-3-甲基-1,4,7-三磷环癸烷。该大环是两个分子内磷酸化反应的结果，一个反应生成带有外甲基的五元（螯合物）环，另一个生成六元螯合物。的[（η

  DOI：

  10.1021/om060798g