(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-((1R,2S,3R,4R,5R)-4-Azido-3-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-7,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 122992-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-((1R,2S,3R,4R,5R)-4-Azido-3-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-7,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 122992-58-9
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃O₉
• 分子量: 659.736
• InChiKey: PBFKKJUAXBNSHO-VBGGGEPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-((1R,2S,3R,4R,5R)-4-Azido-3-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-7,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 4-二甲氨基吡啶 哌啶 、 chromium(VI) oxide 、 草酰溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 111.5h， 生成 6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-levulinyl-β-D-glucopyranosyluronate)-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Kraaijeveld, N. A.; Boeckel, C. A. A. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 39 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (1R,2S,3R,4R,5R)-4-Azido-2-((4aR,6S,7R,8S,8aR)-7,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-((1R,2S,3R,4R,5R)-4-Azido-3-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-7,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Kraaijeveld, N. A.; Boeckel, C. A. A. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 39 - 50

  摘要：

  DOI：