(5E,9E,13E)-15-Chloro-2-(2-ethoxy-ethoxy)-3-eth-(E)-ylidene-4-methoxymethoxy-6,10,14-trimethyl-pentadeca-5,9,13-trienenitrile | 148904-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E,9E,13E)-15-Chloro-2-(2-ethoxy-ethoxy)-3-eth-(E)-ylidene-4-methoxymethoxy-6,10,14-trimethyl-pentadeca-5,9,13-trienenitrile
• CAS: 148904-00-1
• 化学式: C₂₆H₄₂ClNO₄
• 分子量: 468.077
• InChiKey: WCSYBEKFHYEXRC-IAZVCOKISA-N

物化性质

• 沸点：
  557.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,9E,13E)-15-Chloro-2-(2-ethoxy-ethoxy)-3-eth-(E)-ylidene-4-methoxymethoxy-6,10,14-trimethyl-pentadeca-5,9,13-trienenitrile 在 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (3E,7E,11E)-14-Eth-(E)-ylidene-13-methoxymethoxy-3,7,11-trimethyl-cyclotetradeca-3,7,11-trienone
  参考文献：
  名称：

  Enolate reactions on macrocyclic ring systems. Total synthesis of (.+-.)-sarcophytol A.

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (+/-)-sarcophytol A and a discussion of the stereoselectivity in the beta-elimination of alkoxy group of the macrocyclic enolate based on MM2 calculations are presented.

  DOI：

  10.1021/jo00039a002
• 作为产物：
  描述：

  (5E,9E,13E)-15-Chloro-3-eth-(E)-ylidene-4-methoxymethoxy-6,10,14-trimethyl-2-trimethylsilanyloxy-pentadeca-5,9,13-trienenitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5E,9E,13E)-15-Chloro-2-(2-ethoxy-ethoxy)-3-eth-(E)-ylidene-4-methoxymethoxy-6,10,14-trimethyl-pentadeca-5,9,13-trienenitrile
  参考文献：
  名称：

  Enolate reactions on macrocyclic ring systems. Total synthesis of (.+-.)-sarcophytol A.

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (+/-)-sarcophytol A and a discussion of the stereoselectivity in the beta-elimination of alkoxy group of the macrocyclic enolate based on MM2 calculations are presented.

  DOI：

  10.1021/jo00039a002