3α-hydroxy-14,15-dihydromanoyl oxide | 112418-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α-hydroxy-14,15-dihydromanoyl oxide
• 英文别名: Dihydro-3α-hydroxy-manoyl-oxid；(3S,4aR,6aR,8R,10aS,10bR)-3-ethyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromen-8-ol
• CAS: 112418-55-0
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂
• 分子量: 308.505
• InChiKey: LVALVJPTWJDFMH-BTRLNHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-14,15-dihydromanoyl oxide 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (3S,4aR,6aR,8R,10aS,10bR)-3-ethyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pandita, K.; Agarwal, S. G.; Thappa, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 453 - 458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3α-hydroxymanool 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3α-hydroxy-14,15-dihydromanoyl oxide
  参考文献：
  名称：

  Pandita, K.; Agarwal, S. G.; Thappa, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 453 - 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pandita, K.; Agarwal, S. G.; Thappa, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 453 - 458
  作者：Pandita, K.、Agarwal, S. G.、Thappa, R. K.、Dhar, K. L.

  DOI：——

  日期：——