methyl 3-<(4-phenoxy)phenyl>propenoate | 87087-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-<(4-phenoxy)phenyl>propenoate
• 英文别名: (E)-methyl 3-(3-phenoxyphenyl)-2-propenoate；methyl E-3-(3-phenoxyphenyl)propenoate；methyl 3-[(4-phenoxy)phenyl]propenoate；Methyl (E)-3-(3-phenoxyphenyl)acrylate；methyl (E)-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 87087-33-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• mdl: MFCD18446669
• 分子量: 254.285
• InChiKey: GPKUSCCWJPPDPE-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<(4-phenoxy)phenyl>propenoate 在 盐酸 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧肟酸作为有效的，选择性的，口服活性的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00398a001
• 作为产物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 在 哌啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl 3-<(4-phenoxy)phenyl>propenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Key Intermediate of Phosphonosulfonates (BPH-652), 1-(3-Iodopropyl)-3-Phenoxy Benzene

  摘要：

  在哌啶和吡啶存在下，3-苯氧基苯甲醛和丙二酸可以方便、高效地四步合成1-(3-碘丙基)-3-苯氧基苯，得到(E)-3-(3-苯氧基苯基) )-2-丙烯酸，在对甲苯磺酸存在下与甲醇酯化，用硼氢化钠还原得到3-(3-苯氧基苯基)丙-1-醇，碘化3-(3-苯氧基苯基)丙烷在碘化钾和咪唑存在下，使用碘和三苯基膦反应生成-1-醇，得到标题化合物，总产率为55.6%。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17034

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS DAG-LIPASE INHIBITORS
  申请人：Universiteit Leiden

  公开号：EP3095787A1

  公开（公告）日：2016-11-23

  The present invention relates to novel compounds which are highly selective inhibitors of diacylglycerol lipase α and β. These compounds are suitable for the treatment or prevention of disorders associated with, accompanied by or caused by increased 2-arachidonoylglycerol levels. Diacylglycerol lipase-α (alternative name: Sn1-specific diacylglycerol hydrolase a; DAGL-α) and -β are enzymes responsible for the biosynthesis of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol. Selective and reversible inhibitors are required to study the function of DAGLs in neuronal cells in an acute and temporal fashion. The inventive ompounds are in particular suitable for the treatment of neurodegenerative diseases, inflammatory diseases, drug abuse and impaired energy balance, such as obesity.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是高选择性的二酰甘油脂酶α和β的抑制剂。这些化合物适用于治疗或预防与增加2-花生四烯酰基甘油水平相关、伴随或由此引起的疾病。二酰甘油脂酶-α（另一名称：Sn1特异性二酰甘油水解酶a；DAGL-α）和-β是负责内源大麻素2-花生四烯酰基甘油的生物合成的酶。需要选择性和可逆的抑制剂来研究神经细胞中DAGLs的功能，以一种急性和暂时的方式。这些创新的化合物特别适用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、药物滥用和受损的能量平衡，如肥胖症。
• Diphenyl ether derivatives and their use as insecticides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04791139A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  A compound of formula: ##STR1## wherein W represents one or more substituents selected from halo, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, haloalkyl and haloalkoxy or W represents a bidentate group linking adjacent carbon atoms selected from alkylene and alkylenedioxy; Y is a group of formula ##STR2## wherein X is a group of formula --(CF.sub.2).sub.n R.sup.3, where R.sup.3 is selected from hydrogen, chloro and fluoro, and n is one or two, R.sup.1 is selected from hydrogen, chloro, fluoro and hydroxy and R.sup.2 is selected from methyl, cyano, ethynyl and hydrogen; Q is selected from carbon bearing a hydrogen atom and nitrogen; and Z represents one or more substituents selected from fluoro, benzyl, phenoxy, chlorophenoxy, fluorophenoxy and bromophenoxy, or any isomer thereof. Processes for preparing these compounds and intermediates for use therein, insecticidal compositions containing these compounds and the use thereof are also disclosed.

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中W代表从卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基和卤代烷氧基中选择的一个或多个取代基，或者W代表选择自烷基和烷二氧基的相邻碳原子之间的双齿基团；Y是式子##STR2## 中的一个基团，其中X是式子--(CF.sub.2).sub.n R.sup.3，其中R.sup.3选择自氢、氯和氟，n为一或二，R.sup.1选择自氢、氯、氟和羟基，R.sup.2选择自甲基、氰基、乙炔基和氢；Q选择自带有氢原子的碳和氮；Z代表从氟、苄基、苯氧基、氯苯氧基、氟苯氧基和溴苯氧基中选择的一个或多个取代基，或其任何异构体。还公开了用于制备这些化合物和中间体的方法，含有这些化合物的杀虫剂组合物以及其用途。
• 4-Aryl Pyrrolidines as a Novel Class of Orally Efficacious Antimalarial Agents. Part 1: Evaluation of 4-Aryl-<i>N</i>-benzylpyrrolidine-3-carboxamides
  作者：Marvin J. Meyers、Jianguang Liu、Jing Xu、Fang Leng、Jiantong Guan、Zhijun Liu、Sarah A. McNitt、Limei Qin、Linglin Dai、Hongwei Ma、Dickson Adah、Siting Zhao、Xiaofen Li、Alex J. Polino、Armiyaw S. Nasamu、Daniel E. Goldberg、Xiaorong Liu、Yongzhi Lu、Zhengchao Tu、Xiaoping Chen、Micky D. Tortorella

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01972

  日期：2019.4.11

  Identification of novel chemotypes with antimalarial efficacy is imperative to combat the rise of Plasmodium species resistant to current antimalarial drugs. We have used a hybrid target-phenotype approach to identify and evaluate novel chemotypes for malaria. In our search for drug-like aspartic protease inhibitors in publicly available phenotypic antimalarial databases, we identified GNF-Pf-4691, a

  鉴定具有抗疟功效的新型化学型对于对抗对当前抗疟药物产生耐药性的疟原虫物种的增加至关重要。我们使用混合靶标表型方法来识别和评估疟疾的新化学型。在我们在公开的表型抗疟数据库中寻找类似药物的天冬氨酸蛋白酶抑制剂时，我们发现了 GNF-Pf-4691，一种 4-芳基-N-苄基吡咯烷-3-甲酰胺，其结构让人想起已知的天冬氨酸蛋白酶抑制剂。对两个末端芳环的广泛分析揭示了结构-活性关系，其中在苄基位置上允许相对较少的取代基，但3-芳基位置允许一系列疏水基团和一些杂环。经过这项努力，我们确定 (+)-54b (CWHM-1008) 为先导化合物。54b对药物敏感的恶性疟原虫3D7和耐药的Dd2菌株的EC50值分别为46和21 nM。此外，54b 在小鼠中的半衰期较长（4.4 小时），并且口服对疟疾小鼠模型有效（每日一次；ED99 ∼ 30 mg/kg/天）。因此，4-芳基-N-苄基吡咯烷-3-甲酰胺化学型
• Anti-epileptogenic agents
  申请人：Queen's University at Kingston and Neurochem, Inc.

  公开号：US20030194375A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Methods and compounds useful for the inhibition of convulsive disorders, including epilepsy, are disclosed. The methods and compounds of the invention inhibit or prevent ictogenesis and/or epileptogenesis. Methods for preparing the compounds of the invention are also described.

  本发明揭示了用于抑制惊厥性疾病，包括癫痫的方法和化合物。本发明的方法和化合物抑制或预防了发作和/或癫痫发作。还描述了制备本发明化合物的方法。
• Auto-Tandem Copper-Catalyzed Carboxylation of Undirected Alkenyl C–H Bonds with CO₂ by Harnessing β-Hydride Elimination
  作者：Harekrishna Sahoo、Liang Zhang、Jianhua Cheng、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.2c10754

  日期：2022.12.28

  The exploration into challenging scenarios of the application of elementary reactions offers excellent opportunities for the development of unique transformations under organometallic catalysis. As a ubiquitous reaction of metal alkyl complexes, β-hydride elimination plays a crucial role in a number of important catalytic transformations. However, its functions in these catalytic cycles are limited

  对基本反应应用的挑战性场景的探索为在有机金属催化下发展独特的转化提供了极好的机会。作为金属烷基配合物的普遍反应，β-氢化物消除在许多重要的催化转化中起着至关重要的作用。然而，它在这些催化循环中的功能仅限于释放烯烃产物或通过进一步迁移插入产生异构化中间体。在此，我们报道了 β-氢化物消除的精确操作能够实现自动串联铜催化，用于无向烯基 C-H 键与 CO 2的羧化。在这种转化中，促进了烷基铜中间体的 β-氢化物消除，同时它与 CO 反应2被压制。生成的氢化铜反过来与 CO 2反应，提供多任务催化剂的途径，这使得 C-H 键在两个机械上不同的催化循环中串联硼化/羧化。