2,2,2-Trifluoroethanol sodium salt | 420-87-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoroethanol sodium salt
• CAS: 420-87-1
• 化学式: C2H3F3NaO
• 分子量: 123.03
• InChiKey: UQMQEGXOVRHYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，密封。

制备方法与用途

制备

制备2-氨基-4-二甲胺基-6-三氟乙氧基-1,3,5-三嗪的过程如下：

1. 将三聚氯氰和丙酮混合，使用冰浴冷却至0~10℃。随后滴加氨水溶液，并在滴完后升温至15~25℃，搅拌反应1~3小时。

2. 再次用冰浴将溶液冷却至0~10℃，滴加二甲胺水溶液并继续搅拌反应1~3小时，之后过滤并用水洗涤以获得2-氨基-4-二甲胺基-6-氯-1,3,5-三嗪。

3. 向含有三氟乙醇钠的有机溶液中加入步骤②得到的产物，进行回流反应2~6小时。完成反应后经过后续处理即可获得目标化合物。

本方法操作简便，中间体无需分离，产品收率高、纯度好，易于实现工业化生产。

应用

三氟乙醇钠可用作医药合成中的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 2,2,2-三氟乙醇 、 氢气 、 2,2,2-Trifluoroethanol sodium salt 、 吡虫啉 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 乙醚 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-pyridylmethyl]-2-(nitroimino)imidazolidine (1.5 g)的产率得到1-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)-5-吡啶基甲基]-2-(硝基亚氨基)咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thiazole compounds

  摘要：

  式子为##STR1##的新型杀虫剂，其中n为0或1，X为S，O，##STR2## Y为N或##STR3## Z为含氮的5-或6元杂环，R到R.sup.9不同地代表氢或指定的有机基团。

  公开号：

  US04845106A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05428032A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Novel insecticides of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, X is S, O, ##STR2## Y is N or ##STR3## Z is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and R to R.sup.9 variously represent hydrogen or specified organic radicals.

  该式的新型杀虫剂为 ##STR1## 其中n为0或1，X为S，O，##STR2## Y为N或##STR3## Z为含有氮的5-或6元杂环环，R到R.sup.9分别表示氢或指定的有机基团。
• Novel heterocyclic compounds
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo, K.K.

  公开号：US05001138A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  Novel insecticides of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, X is S, O, ##STR2## Y is N or ##STR3## Z is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and R to R.sup.9 variously represent hydrogen or specified organic radicals.

  公式为##STR1##的新型杀虫剂，其中n为0或1，X为S，O，##STR2##，Y为N或##STR3##，Z为含氮的5-或6元杂环，R到R.sup.9分别表示氢或特定的有机基团。
• Insecticidal nitromethyl or niteoimino-heteromethyl-heterocyclics
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05580889A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Novel insecticides of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, X is S, O, ##STR2## Y is N or ##STR3## Z is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and R to R.sup.9 variously represent hydrogen or specified organic radicals.

  该式的新型杀虫剂为 ##STR1## 其中n为0或1，X为S，O，##STR2## Y为N或##STR3## Z为含有氮的5-或6成员杂环环，R到R.sup.9分别表示氢或指定的有机基团。
• 1-heterocyclylmethyl-2-halonitromethyl-imidazolines
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05750704A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  Compounds of the formula: ##STR1## in which n is 0 or 1; L is halogen, phenylthio or alkoxycarbonyl; and Z is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring containing 1 to 3 hetero atoms selected from O, S and/or N; and the other variables are as defined herein, are useful as insecticides.

  公式为：##STR1##，其中n为0或1；L为卤素、苯硫或烷氧羰基；Z是含有1至3个O、S和/或N杂原子的5-或6元杂环氮杂环；其它变量按照定义，可用作杀虫剂。
• Oxazole derivatives as antagonists of alpha 1C andrenergic receptors
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06090825A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  Oxazole compounds having formula (I) wherein R.sup.1 and R.sup.3 are selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxyC.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl mono- or disubstituted with C.sub.1-6 alkyl, halogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, aminosulfonyl, hydroxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkylsulfonylaminoC.sub.1-6 alkyl or carbamylC.sub.1-6 alkylaminosulfonyl; R.sup.2 is selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, hydroxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxyC.sub.1-6 alkyl or (fluorinated C.sub.1-6 alkyl)oxyC.sub.1-6 alkyl; W is a C.sub.1-6 alkylene chain or nitrogen; m is independently the integer 0 or 1; X is CH or nitrogen, provided that when W is nitrogen then X is CH; q is independently an integer selected from the group consisting of 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable acid-addition or base-addition salt thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. ##STR1##

  具有式（I）的噁唑化合物，其中R.sup.1和R.sup.3选自羟基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，苯基或C.sub.1-6烷基取代的苯基，卤素，氢氧化物，C.sub.1-6烷氧基，氨基磺酰基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷基磺酰胺基C.sub.1-6烷基或碳酰胺基C.sub.1-6烷基氨基磺酰基; R.sup.2选自氢，C.sub.1-6烷基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基或（氟化C.sub.1-6烷基）氧基C.sub.1-6烷基; W是C.sub.1-6烷基链或氮; m独立地为整数0或1; X为CH或氮，但当W为氮时，X为CH; q独立地为选自1、2、3或4的整数; 或其药学上可接受的酸加合物或碱加合物盐，含有它们的制药组合物及其在治疗中的用途。 ##STR1##