1.3-Diphenyl-3-methylamino-1-thioxo-propen-(2) | 18712-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1.3-Diphenyl-3-methylamino-1-thioxo-propen-(2)
• 英文别名: 3-Methylamino-1.3-diphenylpropen-1-thion；3-methylamino-1,3-diphenyl-prop-2-ene-1-thione；3-(methylamino)-1,3-diphenylprop-2-ene-1-thione
• CAS: 18712-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NS
• 分子量: 253.368
• InChiKey: CDNNQNCACUKBAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3-Diphenyl-3-methylamino-1-thioxo-propen-(2) 生成 2,4-Diphenyl-5-methyl-isothiazolium perchlorat
  参考文献：
  名称：

  一些异噻唑鎓盐的制备

  摘要：

  某些 1,2-二硫鎓盐在醇溶液中与伯胺反应生成 1-氨基丙烯-3-硫酮，它可以被碘氧化形成异噻唑鎓盐。它们与吡啶中的硫反应形成异噻唑-3-硫酮，后者与甲基碘反应形成 3-甲基硫代异噻唑鎓碘化物。

  DOI：

  10.1139/v68-308

文献信息

• The reaction of nucleophiles with some isothiazolium and 1,2-dithiolium salts
  作者：P. Sykes、H. Ullah

  DOI：10.1039/p19720002305

  日期：——

  2-Alkylisothiazolium salts were prepared by quaternisation of the corresponding isothiazoles; they were found to be relatively stable to oxidation but when unsubstituted, formed insoluble complexes with heavy metal salts. The isothiazolium salts were decomposed by aqueous alkali, but were found to yield a series of products including both cyclic and acyclic compounds on treatment with a range of nitrogen

  2-烷基噻唑鎓盐是通过将相应的异噻唑季铵化而制得的。发现它们对氧化相对稳定，但是当未取代时，它们与重金属盐形成不溶性配合物。异噻唑鎓盐可被碱水溶液分解，但经一系列氮和硫亲核试剂处理后，发现可生成包括环状和非环状化合物在内的一系列产物。通常类似的产物是由相同的亲核试剂与1,2-二硫鎓盐反应制得的。两种类型的盐均不受所研究的磷亲核试剂的影响。