4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-[4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]苯基]-1-丁酮 | 67987-08-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-[4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]苯基]-1-丁酮
• 中文别名: 氟哌啶醇杂质 A
• 英文名称: 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-[4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]phenyl]butan-1-one
• 英文别名: 4,4'-bis[4-(P-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]butyrophenone；4-(4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-(4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl)butan-1-one
• CAS: 67987-08-0
• 化学式: C₃₂H₃₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 567.555
• InChiKey: KZKALOHEEHRXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-[4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]苯基]-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  CN116143686

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment of diabetes-associated pain
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1787679A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  The present invention refers to the use of compounds active on the sigma receptor for the production of a medicament for the treatment of diabetes-associated pain.

  本发明是指利用对 sigma 受体具有活性的化合物来生产治疗糖尿病相关疼痛的药物。
• Use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment of metabolic syndrome
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1829534A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention refers to the use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment of metabolic syndrome.

  本发明是指使用与西格玛受体结合的化合物来治疗代谢综合征。
• Use of compounds binding to the sigma receptor ligands for the treatment of neuropathic pain developing as a consequence of chemotherapy
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2090311A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The present invention refers to the use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment or prevention of neuropathic pain resulting from chemotherapy.

  本发明是指使用与西格玛受体结合的化合物来治疗或预防化疗引起的神经性疼痛。
• [EN] METHOD FOR PURIFYING HALOPERIDOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION D'HALOPÉRIDOL<br/>[ZH] 氟哌啶醇的纯化方法
  申请人：SHANGHAI XUDONG HAIPU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020215835A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  一种氟哌啶醇的纯化方法，先将制得的氟哌啶醇粗品溶于热的DMSO溶液中，过滤除掉不溶于DMSO的二聚杂质，即得二聚杂质含量合格的氟哌啶醇。本发明提供的氟哌啶醇的纯化方法，将制得的氟哌啶醇粗品加入热的DMSO溶液中实现了将合成中产生的二聚杂质高效除去，使得所得氟哌啶醇的二聚杂质含量低于0.05w/w％。。
• [EN] SIGMA 1 RECEPTOR INHIBITION AS A NOVEL THERAPEUTICAL APPROACH AGAINST HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] INHIBITION DU RÉCEPTEUR SIGMA 1 EN TANT QUE NOUVELLE APPROCHE THÉRAPEUTIQUE CONTRE UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GASTAMINZA PABLO

  公开号：WO2010101649A2

  公开（公告）日：2010-09-10

  A method for treating or ameliorating the symptoms of a Hepatitis C virus infection comprising administering a Sigma 1 receptor binding compound or an interfering RNA is provided. Methods for identifying a compound that inhibits a Hepatitis C virus infection are also provided. The Sigma 1 receptor binding compound or interfering RNA is believed to act by reducing the susceptibility of uninfected human cells to infection by Hepatitis C virus, inhibiting viral spread in a cellular population.