5-[1-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-2-thioxo-4-thiazolidinone | 1616969-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-[1-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-2-thioxo-4-thiazolidinone
• 英文别名: 2-Sulfanylidene-5-[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1616969-79-9
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NOS₂
• 分子量: 305.345
• InChiKey: QFYFEOKNZYEJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 哌啶 、 吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-[1-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-2-thioxo-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  AF6 PDZ介导的蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂

  摘要：

  PDZ（PSD-95，Dlg，ZO-1）域是无处不在的相互作用模块，涉及许多细胞信号转导途径。干扰PDZ介导的蛋白质间相互作用在疾病相关的信号传导过程中具有重要意义。因此，PDZ域已成为抑制剂设计和长期药物开发的潜在靶点。在这里，我们报道了小分子的发展，以探测人AF6（来自6号染色体的ALL1融合基因）的PDZ结构域的功能，这是细胞间连接的重要组成部分。这些化合物与AF6 PDZ的结合亲和力比其天然配体EphB2衍生的肽（Ile-Gln-Ser-Val-Glu-Val）高得多。在完整的细胞中

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300553

文献信息

• TARGETED PROTEIN DEGRADATION TO ATTENUATE ADOPTIVE T-CELL THERAPY ASSOCIATED ADVERSE INFLAMMATORY RESPONSES
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20180169109A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  This invention is in the area of compositions and methods for regulating chimeric antigen receptor immune effector cell, for example T-cell (CAR-T), therapy to modulate associated adverse inflammatory responses, for example, cytokine release syndrome and tumor lysis syndrome, using targeted protein degradation.
• TUNABLE ENDOGENOUS PROTEIN DEGRADATION
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20180179522A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides a means to modulate gene expression in vivo in a manner that avoids problems associated with CRISPR endogenous protein knock-out or knock-in strategies and strategies that provide for correction, or alteration, of single nucleotides. The invention includes inserting into the genome a nucleotide encoding a heterobifunctional compound targeting protein (dTAG) in-frame with the nucleotide sequence of a gene encoding an endogenously expressed protein of interest which, upon expression, produces an endogenous protein-dTAG hybrid protein. This allows for targeted protein degradation of the dTAG and the fused endogenous protein using a heterobifunctional compound.